GPR52 antagonist-1

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货号：A1671439 同义名： GPR52 Comp-43;GPR52-IN-43

GPR52 antagonist-1是一种 GPR52 拮抗剂，IC50 为 0.63 μM，通过靶向 GPR52 减少突变型亨廷顿蛋白水平，促进小鼠初级纹状体神经元的存活。

GPR52 antagonist-1 化学结构
CAS号：1239987-91-7

GPR52 antagonist-1 3D分子结构
CAS号：1239987-91-7

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全球学术期刊中引用的产品: • ACS Appl. Nano Mater., 2025. Ambeed. [ A188026 ]; • Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis., 2025. Ambeed. [ A151161 ]; • JJC, 2025, 20(Special Issue)): 27-39. Ambeed. [ A713856 ]; • bioRxiv, 2025. Ambeed. [ A538667 , A714873 , A126729 , A126049 , A446054 ]; • Nature Communications, 2025, 16, 1871. Ambeed. [ A508148 ]; 更多 >

GPR52 antagonist-1 生物活性

描述	GPR52 antagonist-1 is a GPR52 antagonist with an IC50 of 0.63 μM, which reduces mutant huntingtin protein (mHTT) levels by targeting GPR52 and enhances the survival of mouse primary striatal neurons^[1].
体内研究	GPR52 antagonist-1, administered at 5 mg/kg intraperitoneally once daily for four weeks, decreases mHTT levels and alleviates Huntington's disease-related phenotypes in HdhQ140 mice^[1].

GPR52 antagonist-1 参考文献

[1]Wang C, et al. GPR52 Antagonist Reduces Huntingtin Levels and Ameliorates Huntington's Disease-Related Phenotypes. J Med Chem. 2021 Jan 28;64(2):941-957.

GPR52 antagonist-1 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

4.13mL

0.83mL

0.41mL

20.63mL

4.13mL

2.06mL

41.27mL

8.25mL

4.13mL

GPR52 antagonist-1 技术信息

CAS号	1239987-91-7
分子式	C₁₅H₁₄OS
smile	O=C(C1=CC=CS1)/C=C/CCC2=CC=CC=C2
MDL No.	N/A

别名	GPR52 Comp-43;GPR52-IN-43;Comp-43
运输	蓝冰
InChI Key	XUIAIACHIPOOHR-BJMVGYQFSA-N
Pubchem ID	156588927

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 250 mg/mL(1031.63 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

动物实验配方

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浓度

体积

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质量

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