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GPR52 antagonist-1 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1671439 同义名: GPR52 Comp-43;GPR52-IN-43

GPR52 antagonist-1是一种 GPR52 拮抗剂,IC50 为 0.63 μM,通过靶向 GPR52 减少突变型亨廷顿蛋白水平,促进小鼠初级纹状体神经元的存活。

GPR52 antagonist-1 化学结构 CAS号:1239987-91-7
GPR52 antagonist-1 化学结构
CAS号:1239987-91-7
GPR52 antagonist-1 3D分子结构
CAS号:1239987-91-7
GPR52 antagonist-1 化学结构 CAS号:1239987-91-7
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GPR52 antagonist-1 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1671439 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]
J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]
PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
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GPR52 antagonist-1 生物活性

描述 GPR52 antagonist-1 is a GPR52 antagonist with an IC50 of 0.63 μM, which reduces mutant huntingtin protein (mHTT) levels by targeting GPR52 and enhances the survival of mouse primary striatal neurons[1].
体内研究

GPR52 antagonist-1, administered at 5 mg/kg intraperitoneally once daily for four weeks, decreases mHTT levels and alleviates Huntington's disease-related phenotypes in HdhQ140 mice[1].

GPR52 antagonist-1 参考文献

[1]Wang C, et al. GPR52 Antagonist Reduces Huntingtin Levels and Ameliorates Huntington's Disease-Related Phenotypes. J Med Chem. 2021 Jan 28;64(2):941-957.

GPR52 antagonist-1 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

4.13mL

0.83mL

0.41mL

20.63mL

4.13mL

2.06mL

41.27mL

8.25mL

4.13mL

GPR52 antagonist-1 技术信息

CAS号1239987-91-7
分子式C15H14OS
分子量 242.336
别名 GPR52 Comp-43;GPR52-IN-43;Comp-43
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature

溶解度

DMSO: 250 mg/mL(1031.63 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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