Fmoc-Leu-OH | Fmoc-leucine | PPARγ Modulator | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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FMOC-L-亮氨酸 /Fmoc-Leu-OH {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A132224 同义名： Fmoc-leucine;N-FMOC-leucine

NPC 15199 is an anti-inflammatory agent. It increases intracellular Ca2+ levels.

Fmoc-Leu-OH 化学结构
CAS号：35661-60-0

Fmoc-Leu-OH 3D分子结构
CAS号：35661-60-0

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货号：A132224 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

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全球学术期刊中引用的产品: • Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]; • JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]; • BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]; • J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]; • PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]; 更多 >

Fmoc-Leu-OH 生物活性

描述

Fmoc-leucine serves as a selective modulator of PPARγ, triggering its activation with less potency yet comparable maximal effectiveness to that of rosiglitazone. It enhances insulin sensitivity across various mouse models, including normal, diet-induced glucose-intolerant, and diabetic db/db mice. Additionally, Fmoc-leucine is characterized by reduced adipogenic activity^[1].

Fmoc-Leu-OH 参考文献

[1]Rocchi S, et al. A unique PPARgamma ligand with potent insulin-sensitizing yet weak adipogenic activity. Mol Cell. 2001 Oct;8(4):737-47.

Fmoc-Leu-OH 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.83mL

0.57mL

0.28mL

14.15mL

2.83mL

1.41mL

28.30mL

5.66mL

2.83mL

Fmoc-Leu-OH 技术信息

CAS号	35661-60-0
分子式	C₂₁H₂₃NO₄
分子量	353.412

别名	Fmoc-leucine;N-FMOC-leucine;FMOC-Leu;FMOC-L-Leucine;NSC 334290;NPC 15199
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature

溶解度

DMSO: 50 mg/mL(141.48 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

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浓度

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