规格 | 价格 | 会员价 | 库存 | 数量 | |||
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产品名称 | Vasopressin receptor 1 ↓ ↑ | Vasopressin receptor 2 ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | |||||||||||||||
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Conivaptan hydrochloride | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 |
描述 | Fedovapagon (VA106483) is a vasopressin V2 receptor (V2R) agonist that is both selective and orally active, with an EC50 of 24 nM. Its utility extends to research on nocturia[1]. |
体内研究 | Administered orally at a dosage of 1 mg/kg, Fedovapagon inhibits urine output in rats, achieving an 81% inhibition rate[1]. |
计算器 | ||||
存储液制备 | 1mg | 5mg | 10mg | |
1 mM 5 mM 10 mM |
2.16mL 0.43mL 0.22mL |
10.81mL 2.16mL 1.08mL |
21.62mL 4.32mL 2.16mL |
CAS号 | 347887-36-9 |
分子式 | C27H34N4O3 |
分子量 | 462.584 |
别名 | VA106483 |
运输 | 蓝冰 |
存储条件 |
液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月 粉末 Sealed in dry,2-8°C |
溶解度 |
DMSO: 120 mg/mL(259.41 mM),注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO |
动物实验配方 |