FFA3-Agonist-1 | FFA3 Agonist | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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FFA3-Agonist-1 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1396538

FFA3-Agonist-1是一种游离脂肪酸受体 3 (FFA3) 的激动剂，能够通过激活 FFA3 调节肠道微生物群的健康效应，适用于代谢疾病和肠道微生物相关研究。

FFA3-Agonist-1 化学结构
CAS号：886358-51-6

FFA3-Agonist-1 3D分子结构
CAS号：886358-51-6

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货号：A1396538 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • ACS Appl. Nano Mater., 2025. Ambeed. [ A188026 ]; • Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis., 2025. Ambeed. [ A151161 ]; • JJC, 2025, 20(Special Issue)): 27-39. Ambeed. [ A713856 ]; • bioRxiv, 2025. Ambeed. [ A538667 , A714873 , A126729 , A126049 , A446054 ]; • Nature Communications, 2025, 16, 1871. Ambeed. [ A508148 ]; 更多 >

FFA3-Agonist-1 生物活性

描述

FFA3 agonist 1 activates the free fatty acid receptor 3 (FFA3), influencing the health effects of intestinal microbiota^[1].

体外研究

FFA3 agonist 1, at concentrations ranging from 0.01 to 100 µM, enhances the incorporation of [35S]GTPγS and the production of pERK1/2, while reducing cAMP levels in Flp-In T-REx 293 cells engineered to express human free fatty acid receptor 3 (hFFA3) tagged with enhanced yellow fluorescent protein (eYFP)^[2].

FFA3 agonist 1, at doses ranging from 0.1 to 100 µM, increases the incorporation of [35S]GTPγS in Flp-In T-REx 293 cells expressing human (hFFA3), mouse (mFFA3), and rat (rFFA3) free fatty acid receptor 3^[2].

FFA3-Agonist-1 参考文献

[1]Ulven ER, et al. Structure-Activity Relationship Studies of Tetrahydroquinolone Free Fatty Acid Receptor 3 Modulators. J Med Chem. 2020 Apr 9;63(7):3577-3595.

[2]Hudson BD, Christiansen E, Murdoch H, Jenkins L, Hansen AH, Madsen O, Ulven T, Milligan G. Complex pharmacology of novel allosteric free fatty acid 3 receptor ligands. Mol Pharmacol. 2014 Aug;86(2):200-10.

FFA3-Agonist-1 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.76mL

0.55mL

0.28mL

13.80mL

2.76mL

1.38mL

27.59mL

5.52mL

2.76mL

FFA3-Agonist-1 技术信息

CAS号	886358-51-6
分子式	C₂₂H₂₂N₂O₃
分子量	362.422

别名
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry,2-8°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 25 mg/mL(68.98 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

动物实验配方

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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