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首页 / 抑制剂/激动剂 / 神经信号通路 / 葡萄糖神经酰胺合成酶 / Eliglustat

依利格鲁司特 /Eliglustat {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A848004 同义名： Genz 99067;GENZ-112638

Eliglustat是葡萄糖神经酰胺合成酶的特异性和强效抑制剂。

Eliglustat 化学结构 CAS号：491833-29-5
Eliglustat 化学结构
CAS号：491833-29-5
Eliglustat 3D分子结构
CAS号：491833-29-5
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Eliglustat 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A848004 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]
• Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]
• ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]
• ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A165235 , A110205 ]
• Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]
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Eliglustat 生物活性

描述 Eliglustat is a selective inhibitor of glucosylceramide synthase that is extensively metabolized by CYP2D6 and, to a lesser extent by CYP3A4; it is also an inhibitor of the P-gp transporter[3]. Eliglustat is an oral inhibitor of glucosylceramide synthase which is used in the therapy of type 1 Gaucher disease[4]. Eliglustat inhibits glucosylceramide synthase, thereby decreasing production of the substrate glucosylceramide and reducing its accumulation[5]. Administration of eliglustat to Swiss CD-1 mice at 0, 10, 25 or 75 mg/kg/day for 104 weeks by dietary admixture did not influence survival or bodyweight evolution, or produce any clinical indication of poor condition. Eliglustat was not carcinogenic to mice or rats in standard lifetime bioassays[6].

Eliglustat 临床研究

NCT号 适应症或疾病 临床期 招募状态 预计完成时间 地点
NCT01074944 Gaucher Disease Phase 3 Completed - -
NCT00358150 Gaucher Disease, Type 1 ... 展开 >> Cerebroside Lipidosis Syndrome Glucocerebrosidase Deficiency Disease Glucosylceramide Beta-Glucosidase Deficiency Disease Gaucher Disease, Non-Neuronopathic Form 收起 << Phase 2 Completed - United States, New York ... 展开 >> New York University New York, New York, United States New York, New York, United States Argentina Aprillus Asistencia e Investigación Buenos Aires, Argentina Hospital de Oncologia Maria Curie Buenos Aires, Argentina IMAI Buenos Aires, Argentina Instituto Argentino de Diagnostico y Tratamiento (IADT) Buenos Aires, Argentina Buenos Aires, Argentina Hospital Ramos Mejia Ciudad Autonoma de Buenos Aires, Argentina Israel Rambam Medical Center Haifa, Israel Haifa, Israel Sha'are Zedek Medical Centre Jerusalem, Israel Jerusalem, Israel Italy Universita degli Studi di Milano Milano, Italy Mexico Instituto Mexicano del Seguro Social D.f., Mexico Mexico City, Mexico Russian Federation Hematology Research Center of Ministry of Healthcare of the Russian Federation Moscow, Russian Federation Moscow, Russian Federation 收起 <<
NCT00943111 - Completed - -

Eliglustat 参考文献

[1]Shayman JA. ELIGLUSTAT TARTRATE: Glucosylceramide Synthase Inhibitor Treatment of Type 1 Gaucher Disease. Drugs Future. 2010 Aug 1;35(8):613-620.

[2]Yew NS, Zhao H, et al. Increased hepatic insulin action in diet-induced obese mice following inhibition of glucosylceramide synthase. PLoS One. 2010 Jun 21;5(6):e11239.

[3]Almeida-Calpe A, López de Frutos L, Medrano-Engay B, García-García CB, Ribate MP, Giraldo P. Metabolizing profile of the cytochrome pathway CYP2D6, CYP3A4 and the ABCB 1 transporter in Spanish patients affected by Gaucher disease. Chem Biol Interact. 2021 Aug 25;345:109527

[4]LiverTox: Clinical and Research Information on Drug-Induced Liver Injury [Internet]. Bethesda (MD): National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases; 2012–. Eliglustat. 2018 Mar 5

[5]Balwani M, Burrow TA, Charrow J, Goker-Alpan O, Kaplan P, Kishnani PS, Mistry P, Ruskin J, Weinreb N. Recommendations for the use of eliglustat in the treatment of adults with Gaucher disease type 1 in the United States. Mol Genet Metab. 2016 Feb;117(2):95-103

[6]Dagher R, Watzinger M, Chevalier G, Thirion-Delalande C, Gervais F, Forster R. Carcinogenicity testing of eliglustat in mice and rats. Regul Toxicol Pharmacol. 2015 Oct;73(1):401-12

Eliglustat 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.47mL

0.49mL

0.25mL

12.36mL

2.47mL

1.24mL

24.72mL

4.94mL

2.47mL

Eliglustat 技术信息

CAS号491833-29-5
分子式C23H36N2O4
分子量 404.543
别名 Genz 99067;GENZ-112638
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry,2-8°C
溶解方案

DMSO: 105 mg/mL(259.55 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
动物实验配方

Tags: Eliglustat | 491833-29-5 | Genz 99067 | Genz99067 | Genz-99067 | Glucocerebroside Synthase Inhibitor | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Eliglustat 纯度/质量文件 | Eliglustat 生物活性 | Eliglustat 临床数据 | Eliglustat 参考文献 | Eliglustat 实验方案 | Eliglustat 技术信息

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