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Dooku1 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

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Dooku1是一种可逆的Yoda1拮抗剂,能够有效破坏Yoda1诱导的Piezo1通道活性。这使得它在血管生理学和相关疾病研究中具有潜在的应用价值。

Dooku1 化学结构 CAS号:2253744-54-4
Dooku1 化学结构
CAS号:2253744-54-4
Dooku1 3D分子结构
CAS号:2253744-54-4
Dooku1 化学结构 CAS号:2253744-54-4
Dooku1 3D分子结构 CAS号:2253744-54-4
规格 价格 会员价 库存 数量
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Dooku1 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1251856 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A203543 ]
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Dooku1 生物活性

描述 Dooku1 acts as a reversible antagonist of Yoda1, with IC50 values of 1.3 μM and 1.5 μM for Yoda1-induced Ca2+ entry in HEK 293 cells and HUVECs at a Yoda1 concentration of 2 μM, respectively. It interferes with Yoda1-induced Piezo1 channel activity and inhibits Yoda1-induced relaxation of the aorta. Dooku1 is applicable for research in vascular physiology and disease[1].
体内研究

Dooku1 (10 μM incubate 20 min) selectively blocks Yoda1-induced relaxation of the aorta in wild-type male C57BL/6 mice[1].

体外研究

Dooku1 (10 μM, 300 s) exhibits selectivity for Piezo1 channels in HEK 293 and CHO cells[1].

Dooku1 (10 μM, 140 s) does not affect constitutive Piezo1 channel activity in Piezo1 T-REx cells[1].

Dooku1 (10 μM, 40-60 s) blocks endogenous Yoda1-activated channels in HUVECs and Piezo1 T-REx cells[1].

Dooku1 参考文献

[1]Evans EL, et al. Yoda1 analogue (Dooku1) which antagonizes Yoda1-evoked activation of Piezo1 and aortic relaxation. Br J Pharmacol. 2018 May;175(10):1744-1759.

Dooku1 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.07mL

0.61mL

0.31mL

15.33mL

3.07mL

1.53mL

30.66mL

6.13mL

3.07mL

Dooku1 技术信息

CAS号2253744-54-4
分子式C13H9Cl2N3OS
分子量 326.201
别名
运输蓝冰
存储条件

粉末 Sealed in dry,Room Temperature

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

溶解度

DMSO: 105 mg/mL(321.89 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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