DOCK2-IN-1 | DOCK2 Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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DOCK2-IN-1 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1964089

DOCK2-IN-1是一种 DOCK2 抑制剂，IC₅₀ 为 19.1 μM，通过可逆结合 DOCK2 DHR-2 结构域抑制其催化活性，阻断淋巴细胞的活化及趋化反应，适用于免疫和炎症研究。

DOCK2-IN-1 化学结构
CAS号：4590-86-7

DOCK2-IN-1 3D分子结构
CAS号：4590-86-7

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货号：A1964089 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

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DOCK2-IN-1 生物活性

描述

DOCK2-IN-1, analogous to CPYPP, functions as an inhibitor targeting the DOCK2 enzyme, with an IC50 of 19.1 μM. It engages the DOCK2 DHR-2 domain reversibly, impeding its catalytic function. This inhibitor effectively halts the activation of Rac, a GTPase, by both chemokine and antigen receptors in lymphocytes, thereby substantially diminishing chemotactic responses and T cell activation^[1].

DOCK2-IN-1 参考文献

[1]Nishikimi A, et al. Blockade of inflammatory responses by a small-molecule inhibitor of the Rac activator DOCK2. Chem Biol. 2012 Apr 20;19(4):488-97.

DOCK2-IN-1 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.35mL

0.67mL

0.33mL

16.74mL

3.35mL

1.67mL

33.48mL

6.70mL

3.35mL

DOCK2-IN-1 技术信息

CAS号	4590-86-7
分子式	C₁₆H₁₁ClN₂O₂
分子量	298.724

别名
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 120 mg/mL(401.71 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

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浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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