DMG-PEG2000 | DMG-PEG 2000 | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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DMG-PEG 2000 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1326597

DMG-PEG(2000) is a PEGylated lipid. It can be used in combination with other lipids in the formation of lipid nanoparticles.

DMG-PEG 2000 化学结构
CAS号：160743-62-4

DMG-PEG 2000 3D分子结构
CAS号：160743-62-4

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货号：A1326597 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

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DMG-PEG 2000 生物活性

描述

DMG-PEG 2000 can be used to prepare siRNA liposomes to improve transfection efficiency in vitro. DMG-PEG 2000 can also be used for lipid nanoparticles to improve the mucus permeability and delivery efficiency of nanoparticles by simple surface modification, which enables oral delivery of plasmid DNA in vivo^[1].DMG-PEG 2000 is used in the preparation of liposomes for siRNA delivery and can improve transfection efficiency. DMG-PEG 2000 can also be used in the preparation of lipid nanoparticles for the in vivo delivery pathway of plasmid DNA. DMG-PEG 2000 can improve the mucus permeability and delivery efficiency of nanoparticles. For example, the lipid of LNPs in the FDA-approved mRNA-1273, a COVID-19 mRNA vaccine, also contains DMG-PEG 2000 in a molar ratio of SM-102 : DSPC : cholesterol : DMG-PEG 2000 = 50 : 10 : 38.5 : 1.5^[1].

DMG-PEG 2000 参考文献

[1]Tianqi Nie, et al. Surface Coating Approach to Overcome Mucosal Entrapment of DNA Nanoparticles for Oral Gene Delivery of Glucagon-like Peptide 1.ACS Appl Mater Interfaces. 2019 Aug 21;11(33):29593-29603.

DMG-PEG 2000 技术信息

CAS号	160743-62-4
分子式	(C₂H₄O)nC₃₂H₆₂O₅
分子量

别名
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C

溶解方案

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

动物实验配方

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