CID 1375606 | GPR27 Agonist | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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CID 1375606 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A934025

CID 1375606是GPR27的替代激动剂，对GPR27具有选择性，而对其密切相关的家族成员GPR85和GPR173不具有选择性。

CID 1375606 化学结构
CAS号：313493-80-0

CID 1375606 3D分子结构
CAS号：313493-80-0

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货号：A934025 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

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CID 1375606 生物活性

描述

GPR27, belonging to G protein-coupled receptors (GPCR), is an orphan receptor which remains devoid of confirmed ligand and has recently been linked to insulin secretion. CID 1375606 is a surrogate agonist of GPR27 which is selective for GPR27 over its closely related family members GPR85 and GPR173. CID 1375606 displayed potent efficacy on GPR27V₂ with pEC₅₀ value of 6.34 ± 0.13 in the firefly luciferase complementation assay. Furthermore, there was a formation of small endosome-like clusters near the membrane in the presence of CID 1375606 (50 μM) and the receptor GPR27V₂ in living cells confirming the β-arrestin 2 recruitment ability of CID 1375606. In an alternative assay based on β-galactosidase complementation upon recruitment of β-arrestin 2 to GPR27 in CHO-K1 cells, CID 1375606 concentration-dependently increased the signal with pEC₅₀ of 5.3 ± 0.03^[1].

CID 1375606 参考文献

[1]Dupuis N, Laschet C, Franssen D, Szpakowska M, Gilissen J, Geubelle P, Soni A, Parent AS, Pirotte B, Chevigné A, Twizere JC, Hanson J. Activation of the Orphan G Protein-Coupled Receptor GPR27 by Surrogate Ligands Promotes β-Arrestin 2 Recruitment. Mol Pharmacol. 2017 Jun;91(6):595-608

CID 1375606 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.60mL

0.52mL

0.26mL

12.98mL

2.60mL

1.30mL

25.96mL

5.19mL

2.60mL

CID 1375606 技术信息

CAS号	313493-80-0
分子式	C₂₀H₁₄Cl₂N₂O₂
分子量	385.243

别名
运输	蓝冰

存储条件

粉末 Sealed in dry,2-8°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

溶解度

DMSO: 50 mg/mL(129.79 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

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