BQR-695 | NVP-BQR695 | PI4K Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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BQR-695 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A725053 同义名： NVP-BQR695

BQR695 is a PI4K specific inhibitor with IC50 value of 80nM.

BQR-695 化学结构
CAS号：1513879-21-4

BQR-695 3D分子结构
CAS号：1513879-21-4

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货号：A725053 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

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全球学术期刊中引用的产品: • Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]; • Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]; • J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]; • J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]; • JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]; 更多 >

BQR-695 生物活性

描述

Furthermore, treatment with 0.5 μM of either KAI407 or BQR695 leads to the redistribution of GFP-PHOsh2 to the plasma membrane of parasites, aligning with the depletion of intracellular PI4P upon inhibition of PfPI4K function. BQR695, in particular, demonstrates no toxicity against mature red blood cells (RBCs), induces a schizont-stage arrest similar to that observed with imidazopyrazine-treated parasites, and exhibits cross-resistance with imidazopyrazine-resistant lines^[2].

体外研究

BQR-695 参考文献

[1]McNamara CW, et al. Targeting Plasmodium PI(4)K to eliminate malaria. Nature. 2013 Dec 12;504(7479):248-253.

BQR-695 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.84mL

0.57mL

0.28mL

14.19mL

2.84mL

1.42mL

28.38mL

5.68mL

2.84mL

BQR-695 技术信息

CAS号	1513879-21-4
分子式	C₁₉H₂₀N₄O₃
分子量	352.387

别名	NVP-BQR695
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 50 mg/mL(141.89 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

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浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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