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BQR-695 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A725053 同义名： NVP-BQR695

BQR-695是一种 PI4K 特异性抑制剂，其 IC50 值为 80 nM。

BQR-695 化学结构 CAS号：1513879-21-4
BQR-695 化学结构
CAS号：1513879-21-4
BQR-695 3D分子结构
CAS号：1513879-21-4
BQR-695 化学结构 CAS号：1513879-21-4
BQR-695 3D分子结构 CAS号：1513879-21-4
规格 价格 会员价 库存 数量
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BQR-695 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A725053 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Adv. Funct. Mater., 2025, 2500696. Ambeed. [ A245395 ]
• JACS, 2025. Ambeed. [ A505336 ]
• Sci. Adv., 2025, 11(13): eadr0006. Ambeed. [ A152627 ]
• ACS Appl. Mater. Interfaces, 2025, 17(12): 18046-18058. Ambeed. [ A739356 , A171817 ]
• Food Res. Int., 2025, 116191. Ambeed. [ A1452012 ]
更多 >

BQR-695 生物活性

描述 Furthermore, treatment with 0.5 μM of either KAI407 or BQR695 leads to the redistribution of GFP-PHOsh2 to the plasma membrane of parasites, aligning with the depletion of intracellular PI4P upon inhibition of PfPI4K function. BQR695, in particular, demonstrates no toxicity against mature red blood cells (RBCs), induces a schizont-stage arrest similar to that observed with imidazopyrazine-treated parasites, and exhibits cross-resistance with imidazopyrazine-resistant lines[2].
体外研究

Furthermore, treatment with 0.5 μM of either KAI407 or BQR695 leads to the redistribution of GFP-PHOsh2 to the plasma membrane of parasites, aligning with the depletion of intracellular PI4P upon inhibition of PfPI4K function. BQR695, in particular, demonstrates no toxicity against mature red blood cells (RBCs), induces a schizont-stage arrest similar to that observed with imidazopyrazine-treated parasites, and exhibits cross-resistance with imidazopyrazine-resistant lines[2].

BQR-695 参考文献

[1]McNamara CW, et al. Targeting Plasmodium PI(4)K to eliminate malaria. Nature. 2013 Dec 12;504(7479):248-253.

BQR-695 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.84mL

0.57mL

0.28mL

14.19mL

2.84mL

1.42mL

28.38mL

5.68mL

2.84mL

BQR-695 技术信息

CAS号1513879-21-4
分子式C19H20N4O3
分子量 352.39
SMILES Code O=C(NC)CNC1=NC2=CC(C3=CC=C(OC)C(OC)=C3)=CC=C2N=C1
MDL No. MFCD30533463
别名 NVP-BQR695
运输蓝冰
InChI Key LYPCULYCGFOIDA-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 112499905
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place, sealed in dry, 2-8°C
溶解方案

DMSO: 50 mg/mL(141.89 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二

Tags: BQR-695 | 1513879-21-4 | NVP-BQR695 | BQR695 | BQR 695 | PI4K | PI4K Inhibitor | PI3K/Akt/mTOR | Anti-infection | PI4K | Parasite | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | BQR-695 纯度/质量文件 | BQR-695 生物活性 | BQR-695 参考文献 | BQR-695 实验方案 | BQR-695 技术信息

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