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AZD3229 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1176920 Ambeed 开学季,买赠积分,赢豪礼

AZD3229是一种针对突变型酪氨酸激酶受体 (KIT) 的药物,显示出在胃肠道间质瘤的治疗研究中的有效性。

AZD3229 化学结构 CAS号:2248003-60-1
AZD3229 化学结构
CAS号:2248003-60-1
AZD3229 3D分子结构
CAS号:2248003-60-1
AZD3229 化学结构 CAS号:2248003-60-1
AZD3229 3D分子结构 CAS号:2248003-60-1
规格 价格 会员价 库存 数量
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AZD3229 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1176920 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A110759 ]
Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A203543 ]
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产品名称 c-Kit 其他靶点 纯度
Tyrphostin AG1296 +

c-Kit (Swiss 3T3), IC50: 1.8 μM

PDGFR {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Masitinib +

Kit, IC50: 200 nM

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Motesanib Diphosphate +++

Kit, IC50: 8 nM

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Ki8751 ++

c-Kit, IC50: 40 nM

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Tivozanib ++

c-Kit, IC50: 78 nM

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Pazopanib +

c-Kit, IC50: 140 nM

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Sitravatinib +++

Kit, IC50: 6 nM

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Pexidartinib +++

Kit, IC50: 10 nM

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Lactate ++++

c-Kit, IC50: 2 nM

FLT3 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Amuvatinib +++

c-Kit (D816H), IC50: 10 nM

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Imatinib Mesylate +

c-Kit, IC50: 100 nM

PDGFR {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
AZD2932 +++

c-Kit, IC50: 9 nM

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Axitinib ++++

Kit, IC50: 1.7 nM

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Dovitinib ++++

c-Kit, IC50: 2 nM

FLT3 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Sunitinib FLT3 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
OSI-930 +

Kit, IC50: 80 nM

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Telatinib ++++

c-Kit, IC50: 1 nM

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Dasatinib monohydrate ++

c-Kit (D816V), IC50: 37 nM

c-Kit (wt), IC50: 79 nM

Src {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Dasatinib ++

c-Kit (D816V), IC50: 37 nM

c-Kit (wt), IC50: 79 nM

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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

AZD3229 生物活性

描述 AZD3229 is a potent pan-KIT mutant inhibitor for the treatment of gastrointestinal mesenchymal tumours. c-KIT was inhibited by AZD3229 with an IC50 value of 223.3 nM[1][2].AZD3229 is a potent pan-KIT mutant inhibitor with potent growth inhibition (GI50=1-50 nM) in different mutant KIT-driven Ba/F3 cell lines[1].

AZD3229 参考文献

[1]Ryu H, et.al. Antitumor Activity of a Novel Tyrosine Kinase Inhibitor AIU2001 Due to Abrogation of the DNA Damage Repair in Non-Small Cell Lung Cancer Cells. Int J Mol Sci. 2019 Sep 24;20(19):4728.

[2]Kettle JG, et al. Discovery of N-(4-{[5-Fluoro-7-(2-methoxyethoxy) quinazolin-4-yl]amino} phenyl)-2-[4-(propan-2-yl)-1 H-1,2,3-triazol-1-yl]acetamide (AZD3229), a Potent Pan-KIT Mutant Inhibitor for the Treatment of Gastrointestinal Stromal Tumors. J Med Chem. 2018 Oct 11;61(19):8797-8810.

AZD3229 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.09mL

0.42mL

0.21mL

10.43mL

2.09mL

1.04mL

20.85mL

4.17mL

2.09mL

AZD3229 技术信息

CAS号2248003-60-1
分子式C24H26FN7O3
分子量 479.507
别名
运输蓝冰
存储条件

粉末 Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

溶解度

DMSO: 40 mg/mL(83.42 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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