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首页 / 抑制剂/激动剂 / 蛋白质酪氨酸激酶 / c-Kit / AZD3229

AZD3229 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1176920

AZD3229是一种针对突变型酪氨酸激酶受体 (KIT) 的药物，显示出在胃肠道间质瘤的治疗研究中的有效性。

AZD3229 化学结构 CAS号：2248003-60-1
AZD3229 化学结构
CAS号：2248003-60-1
AZD3229 3D分子结构
CAS号：2248003-60-1
AZD3229 化学结构 CAS号：2248003-60-1
AZD3229 3D分子结构 CAS号：2248003-60-1
规格 价格 会员价 库存 数量
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AZD3229 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A1176920 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
• BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]
• J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]
• PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
更多 >
产品名称 c-Kit ↓ 其他靶点 纯度
Tyrphostin AG1296 +

c-Kit (Swiss 3T3), IC50: 1.8 μM

 		PDGFR 99%+
Masitinib +

Kit, IC50: 200 nM

 		99%+
Motesanib Diphosphate +++

Kit, IC50: 8 nM

 		98%
Ki8751 ++

c-Kit, IC50: 40 nM

 		98+%
Tivozanib ++

c-Kit, IC50: 78 nM

 		99%+
Pazopanib +

c-Kit, IC50: 140 nM

 		99%
Sitravatinib +++

Kit, IC50: 6 nM

 		99%+
Pexidartinib +++

Kit, IC50: 10 nM

 		99%+
Lactate ++++

c-Kit, IC50: 2 nM

 		FLT3 85%
Amuvatinib +++

c-Kit (D816H), IC50: 10 nM

 		99%+
Imatinib Mesylate +

c-Kit, IC50: 100 nM

 		PDGFR 99%
AZD2932 +++

c-Kit, IC50: 9 nM

 		98%
Axitinib ++++

Kit, IC50: 1.7 nM

 		98%
Dovitinib ++++

c-Kit, IC50: 2 nM

 		FLT3 99%+
Sunitinib ✔ FLT3 98%
OSI-930 +

Kit, IC50: 80 nM

 		99%+
Telatinib ++++

c-Kit, IC50: 1 nM

 		99%+
Dasatinib monohydrate ++

c-Kit (D816V), IC50: 37 nM

c-Kit (wt), IC50: 79 nM

 		Src 98%
Dasatinib ++

c-Kit (wt), IC50: 79 nM

c-Kit (D816V), IC50: 37 nM

 		Src 98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

AZD3229 生物活性

描述 AZD3229 is a potent pan-KIT mutant inhibitor for the treatment of gastrointestinal mesenchymal tumours. c-KIT was inhibited by AZD3229 with an IC50 value of 223.3 nM[1][2].AZD3229 is a potent pan-KIT mutant inhibitor with potent growth inhibition (GI50=1-50 nM) in different mutant KIT-driven Ba/F3 cell lines[1].

AZD3229 参考文献

[1]Ryu H, et.al. Antitumor Activity of a Novel Tyrosine Kinase Inhibitor AIU2001 Due to Abrogation of the DNA Damage Repair in Non-Small Cell Lung Cancer Cells. Int J Mol Sci. 2019 Sep 24;20(19):4728.

[2]Kettle JG, et al. Discovery of N-(4-{[5-Fluoro-7-(2-methoxyethoxy) quinazolin-4-yl]amino} phenyl)-2-[4-(propan-2-yl)-1 H-1,2,3-triazol-1-yl]acetamide (AZD3229), a Potent Pan-KIT Mutant Inhibitor for the Treatment of Gastrointestinal Stromal Tumors. J Med Chem. 2018 Oct 11;61(19):8797-8810.

AZD3229 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.09mL

0.42mL

0.21mL

10.43mL

2.09mL

1.04mL

20.85mL

4.17mL

2.09mL

AZD3229 技术信息

CAS号2248003-60-1
分子式C24H26FN7O3
分子量 479.507
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
溶解度

DMSO: 40 mg/mL(83.42 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

Tags: AZD3229 | 2248003-60-1 | AZD 3229 | AZD-3229 | c-Kit Inhibitor | Protein Tyrosine Kinase/RTK | c-Kit | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | AZD3229 纯度/质量文件 | AZD3229 亚型比较 | AZD3229 生物活性 | AZD3229 参考文献 | AZD3229 实验方案 | AZD3229 技术信息

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