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AZ876 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A349245

AZ876是一种高亲和力的LXR激动剂,对人源LXRα和LXRβ的Ki值分别为0.007 μM和0.011 μM。

AZ876 化学结构 CAS号:898800-26-5
AZ876 化学结构
CAS号:898800-26-5
AZ876 3D分子结构
CAS号:898800-26-5
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规格 价格 会员价 库存 数量
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AZ876 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A349245 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

Adv. Funct. Mater., 2025, 2500696. Ambeed. [ A245395 ]
JACS, 2025. Ambeed. [ A505336 ]
Sci. Adv., 2025, 11(13): eadr0006. Ambeed. [ A152627 ]
ACS Appl. Mater. Interfaces, 2025, 17(12): 18046-18058. Ambeed. [ A739356 , A171817 ]
Food Res. Int., 2025, 116191. Ambeed. [ A1452012 ]
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AZ876 生物活性

描述 AZ876 stands out as a highly effective and selective LXR agonist, exhibiting substantially greater potency than GW3965 on both human LXRα and LXRβ, by 25-fold and 2.5-fold respectively. This suggests its potential in modulating lipid metabolism and inflammatory processes through LXR pathway activation[1][2].

AZ876 参考文献

[1]Cannon MV et al. The liver X receptor agonist AZ876 protects against pathological cardiac hypertrophy and fibrosis without lipogenic side effects. Eur J Heart Fail. 2015 Mar;17(3):273-82.

[2]van der Hoorn J et al. Low dose of the liver X receptor agonist, AZ876, reduces atherosclerosis in APOE*3Leiden mice without affecting liver or plasma triglyceride levels. Br J Pharmacol. 2011 Apr;162(7):1553-63.

AZ876 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.27mL

0.45mL

0.23mL

11.37mL

2.27mL

1.14mL

22.75mL

4.55mL

2.27mL

AZ876 技术信息

CAS号898800-26-5
分子式C24H29N3O3S
分子量 439.57
SMILES Code O=C(C(NC1=CC=C(N2CCCCC2)C=C1)=C3C4=CC=CC=C4)N(C(C)(C)C)S3(=O)=O
MDL No. MFCD30377191
别名
运输蓝冰
InChI Key IVANYIPLGFVBGR-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 11655079
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Inert atmosphere, 2-8°C

溶解方案

DMSO: 105 mg/mL(238.87 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
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