AZ876 | LXR Agonist | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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AZ876 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A349245

AZ876 is a high-affinity LXR agonist.

AZ876 化学结构
CAS号：898800-26-5

AZ876 3D分子结构
CAS号：898800-26-5

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货号：A349245 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • JACS Au, 2024. Ambeed. [ A148168 ]; • JMC, 2024. Ambeed. [ A187643 ]; • JMC, 2024. Ambeed. [ A341145 , A633512 , A607865 , A167774 ]; • Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A110759 ]; • Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A203543 ]; 更多 >

AZ876 生物活性

描述

AZ876 stands out as a highly effective and selective LXR agonist, exhibiting substantially greater potency than GW3965 on both human LXRα and LXRβ, by 25-fold and 2.5-fold respectively. This suggests its potential in modulating lipid metabolism and inflammatory processes through LXR pathway activation^[1]^[2].

AZ876 参考文献

[1]Cannon MV et al. The liver X receptor agonist AZ876 protects against pathological cardiac hypertrophy and fibrosis without lipogenic side effects. Eur J Heart Fail. 2015 Mar;17(3):273-82.

[2]van der Hoorn J et al. Low dose of the liver X receptor agonist, AZ876, reduces atherosclerosis in APOE*3Leiden mice without affecting liver or plasma triglyceride levels. Br J Pharmacol. 2011 Apr;162(7):1553-63.

AZ876 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.27mL

0.45mL

0.23mL

11.37mL

2.27mL

1.14mL

22.75mL

4.55mL

2.27mL

AZ876 技术信息

CAS号	898800-26-5
分子式	C₂₄H₂₉N₃O₃S
分子量	439.57

别名
运输	蓝冰

存储条件

粉末 Inert atmosphere,2-8°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

溶解度

DMSO: 105 mg/mL(238.87 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

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浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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