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首页 / 抑制剂/激动剂 / 膜转运蛋白 / 钾通道 / A2793

A2793 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A919855 同义名： Ethyl [(5-Chloroquinolin-8-yl)oxy]acetate

A2793是一种 TRESK 抑制剂，对小鼠 TRESK 的 IC50 为 6.8 μM，同时对 TREK-1 和 TALK-1 的抑制相对较弱。

A2793 化学结构 CAS号：88349-90-0
A2793 化学结构
CAS号：88349-90-0
A2793 3D分子结构
CAS号：88349-90-0
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规格 价格 会员价 库存 数量
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A2793 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A919855 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]
• Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]
• ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]
• ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A165235 , A110205 ]
• Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]
更多 >
产品名称 Potassium Channel ↓ 其他靶点 纯度
Tolbutamide ✔ 98%
Glimepiride ++++

SUR1, IC50: 5.4 nM

SUR2B, IC50: 7.3 nM

 		97%
Dronedarone Hydrochloride ✔ 95%
Gliquidone ++

Potassium channel, IC50: 27.2 nM

 		99%
TRAM-34 +++

IKCa1 (KCa3.1), Kd: 20 nM

 		98%
Glibenclamide ✔ 98%
Amiodarone HCl ✔ 97%
Gliclazide ++

Potassium channel, IC50: 184 nM

 		98%
Repaglinide ✔ 98%
Dofetilide ✔ 98%
Nateglinide ✔ 99%
Quinine hydrochloride dihydrate ✔ 98%
ML133 HCl +

Kir2.1, IC50: 290 nM

 		99%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

A2793 生物活性

描述 A2793 is a potent dual inhibitor of TWIK-related acid-sensitive K+ channels (TASK)-1 and TRESK, with an IC50 of 6.8 μM for mTRESK. A2764 exhibits greater selectivity for TRESK and only moderately affects TREK-1 and TALK-1 [1].
体外研究

A2793, at a concentration of 100 µM, inhibits the unstimulated channel by 43.0±8.9% (n=5), while after ionomycin activation, the reduction of the TRESK current is 85.5±2.9% (n=5) [1].

A2793 inhibits TASK-1 (100 µM, 53.4±13.5%, n=5). In contrast, A2764 is more selective for TRESK and has a moderate impact on TREK-1 and TALK-1 [1].

A2793 can serve as a tool to distinguish between resting and activated channels in heterologous expression systems. It also blocks TRESK activated by calcineurin in native cells lacking TASK-1 [1].

A2793 参考文献

[1]Miklós Lengyel, et al. Chemically Modified Derivatives of the Activator Compound Cloxyquin Exert Inhibitory Effect on TRESK (K 2P 18.1) Background Potassium Channel. Mol Pharmacol. 2019 Jun;95(6):652-660.

A2793 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.76mL

0.75mL

0.38mL

18.82mL

3.76mL

1.88mL

37.64mL

7.53mL

3.76mL

A2793 技术信息

CAS号88349-90-0
分子式C13H12ClNO3
分子量 265.692
别名 Ethyl [(5-Chloroquinolin-8-yl)oxy]acetate
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry,Room Temperature
溶解度

DMSO: 105 mg/mL(395.19 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

Tags: A2793 | 88349-90-0 | A 2793 | A-2793 | TRESK/TASK-1 Inhibitor | Membrane Transporter/Ion Channel | Potassium Channel | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | A2793 纯度/质量文件 | A2793 亚型比较 | A2793 生物活性 | A2793 参考文献 | A2793 实验方案 | A2793 技术信息

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