A 839977 | P2X7 Antagonist | AmBeed-信号通路专用抑制剂

A 839977 98%

货号：A327678

A 839977是一种选择性 P2X7 受体拮抗剂，能在重组人、鼠和大鼠 P2X7 受体上阻断 BzATP 诱导的钙内流（IC50 分别为 20 nM、42 nM 和 150 nM），具有抗炎和抗痛觉过敏作用。

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Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), International	USD 200+

A 839977 化学结构
CAS号：870061-27-1

A 839977 3D分子结构
CAS号：870061-27-1

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货号：A327678 标准纯度： 98% 产品说明书

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全球学术期刊中引用的产品: • ACS Appl. Nano Mater., 2025. Ambeed. [ A188026 ]; • Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis., 2025. Ambeed. [ A151161 ]; • JJC, 2025, 20(Special Issue)): 27-39. Ambeed. [ A713856 ]; • bioRxiv, 2025. Ambeed. [ A538667 , A714873 , A126729 , A126049 , A446054 ]; • Nature Communications, 2025, 16, 1871. Ambeed. [ A508148 ]; 更多 >

A 839977 生物活性

描述	A-839977 is a selective P2X7 antagonist and blocks BzATP-evoked calcium influx at recombinant human, rat and mouse P2X7 receptors (IC50 values are 20, 42 and 150 nM respectively).

A 839977 参考文献

[1]Falk S, Schwab SD, et al. P2X7 receptor-mediated analgesia in cancer-induced bone pain. Neuroscience. 2015 Apr 16;291:93-105.

[2]Honore P, Donnelly-Roberts D, et al. The antihyperalgesic activity of a selective P2X7 receptor antagonist, A-839977, is lost in IL-1alphabeta knockout mice. Behav Brain Res. 2009 Dec 1;204(1):77-81.

A 839977 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.42mL

0.48mL

0.24mL

12.10mL

2.42mL

1.21mL

24.20mL

4.84mL

2.42mL

A 839977 技术信息

CAS号	870061-27-1
分子式	C₁₉H₁₄Cl₂N₆O
分子量	413.26

别名
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 105 mg/mL(254.08 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

动物实验配方

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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