(S,R,S)-AHPC-PEG3-propionic acid | E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates

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(S,R,S)-AHPC-PEG3-propionic acid {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1471100

(S,R,S)-AHPC-PEG3-propionic acid 化学结构
CAS号：2140807-42-5

(S,R,S)-AHPC-PEG3-propionic acid 3D分子结构
CAS号：2140807-42-5

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全球学术期刊中引用的产品: • Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]; • JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]; • BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]; • J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]; • PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]; 更多 >

(S,R,S)-AHPC-PEG3-propionic acid 生物活性

描述	(S,R,S)-AHPC-PEG3-propionic acid is a synthesized conjugate of an E3 ligase ligand and a linker, incorporating the (S,R,S)-AHPC-based VHL ligand and a 3-unit PEG linker utilized in PROTAC technology ^[1].

(S,R,S)-AHPC-PEG3-propionic acid 参考文献

[1]Chan KH, et al. Impact of Target Warhead and Linkage Vector on Inducing Protein Degradation: Comparison of Bromodomain and Extra-Terminal (BET) Degraders Derived from Triazolodiazepine (JQ1) and Tetrahydroquinoline (I-BET726) BET Inhibitor Scaffolds. J Me

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5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.51mL

0.30mL

0.15mL

7.54mL

1.51mL

0.75mL

15.09mL

3.02mL

1.51mL

(S,R,S)-AHPC-PEG3-propionic acid 技术信息

CAS号	2140807-42-5
分子式	C₃₂H₄₆N₄O₉S
分子量	662.79

别名
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C

溶解度

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