Enzastaurin是一种强效的PKCβ选择性抑制剂，IC50为6 nM，对PKCα、PKCγ和PKCε具有6到20倍的选择性。

Sotrastaurin (AEB071) 是一种高效且口服活性的泛 PKC 抑制剂，对 PKCθ、PKCβ、PKCα、PKCη、PKCδ 和 PKCε 的 Ki 值分别为 0.22 nM、0.64 nM、0.95 nM、1.8 nM、2.1 nM 和 3.2 nM。

Go 6983是一种全能 PKC 抑制剂，针对 PKCα、PKCβ、PKCγ 和 PKCδ，IC50 分别为 7 nM、7 nM、6 nM 和 10 nM，对 PKCζ 的活性较低且对 PKCμ 不活跃。

Bisindolylmaleimide I是一种强效 PKC 抑制剂，在细胞外试验中对 PKCα、PKCβI、PKCβII 和 PKCγ 的 IC50 分别为 20 nM、17 nM、16 nM 和 20 nM，显示出比 EGFR、PDGFR 和胰岛素受体高达 3000 倍的选择性。

Ro 31-8220 mesylate是一种泛 PKC 抑制剂，对于 PKC-α、PKC-βI、PKC-βII、PKC-γ 和 PKC-ε 的 IC50 分别为 5 nM、24 nM、14 nM、27 nM 和 24 nM。

Midostaurin (PKC412; CGP 41251) 是一种口服活性、可逆的多靶点蛋白激酶抑制剂，抑制PKCα/β/γ、Syk、Flk-1、Akt、PKA、c-Kit、c-Fgr、c-Src、FLT3、PDGFRβ和VEGFR1/2的IC50值范围为22到500 nM。它还上调内皮一氧化氮合酶（eNOS）基因表达，并表现出强大的抗癌作用。

Go6976是一种泛抑制剂，能够抑制 Ca²⁺-依赖的 PKC 同工酶 PKCα 和 PKCβ1，IC50 值分别为 2.3 nM 和 6.2 nM，但对 Ca²⁺-非依赖的 PKC 同工酶（如 PKCδ、ε 和 ζ）没有影响。

Lawsone methyl ether具有抗真菌和抗菌活性，并对多种细胞株表现出强效杀伤作用，包括 K562、HL-60、Raji、MCF-7、H-23、IMR-32、LA-174-T、HSC-2 和 SK-MEL-28。

LY333531 is a β-specific protein kinase C inhibitor. It competitively and reversibly inhibits PKCβ1 and PKCβ2 with IC50 values of 4.7 and 5.9 nM respectively.