BMS-P5 free base是一种特异性的PAD4抑制剂，能够阻断NET形成，适用于多发性骨髓瘤和相关肿瘤研究。

BB-Cl-Amidine是一种不可逆的瓜氨酸脱亚胺酶 (PAD) 抑制剂。

Cl-amidine TFA是一种口服有效的肽基精氨酸脱亚胺酶（PAD）抑制剂，对PAD1、PAD3和PAD4的IC₅₀值分别为0.8 μM、6.2 μM和5.9 μM。它通过抑制PAD的活性，阻止蛋白质瓜氨酸化，诱导癌细胞凋亡，并可引起细胞周期阻滞。

GSK484 HCl是一种可逆、选择性的PAD4抑制剂，IC50为50nM。GSK484通过抑制人类中性粒细胞中的PAD4靶蛋白的瓜氨酸化，并抑制小鼠和人类中性粒细胞形成中性粒细胞外陷阱（NETs）。

Cl-amidine is an irreversible pan-peptidylarginine deiminase (PAD) inhibitor with IC50 values of with IC50 values of 5.9 ± 0.3 μM, 0.8 ± 0.3 μM, 6.2 ± 1.0 μM for PAD4, PAD1 and PAD3, respectively.

Cl-amidine is a peptidylarginine deminase (PAD) inhibitor, with an IC50 5.9±0.3 μM for PAD4.

GSK199 is a reversible inhibitor of PAD4 (IC50 = 200 nM) that binds to the low-calcium form of the enzyme and is selective for PAD4 over PAD1-3.