NMS-P715是一种选择性、ATP竞争性且口服可用的小分子 MPS1 抑制剂，IC50 为 8 nM，能选择性抑制癌细胞增殖，几乎不影响正常细胞。

CC-671是一种选择性的TTK (Mps1)抑制剂和CLK2抑制剂，其IC50值分别为5 nM和3 nM。

BAY1217389是一种强效、选择性的单极纺锤体1（MPS1）激酶抑制剂，其IC50值小于10 nM。

BOS-172722是一种临床候选的Mps1抑制剂，其IC50值为11 nM。

Mps1-IN-3是一种选择性和高效的MPS1激酶抑制剂，IC50为50 nM。

CFI-402257是一种选择性 TTK/Mps1 抑制剂，体外 IC50 为 1.7 nM，具有抗癌潜力，可用于肿瘤治疗研究。

Empesertib以<1 nM的IC50抑制Mps1激酶活性，在10 μM ATP下检测时，IC50为<1 nM；在2 mM ATP下检测时，IC50为<1.9 nM。

AZ3146是一种选择性的 Mps1 抑制剂，IC50 值为 35 nM。

MPI-0479605是一种强效且选择性的 ATP 竞争性 Mps1 抑制剂，IC50 值为 1.8 nM。

Mps1-IN-2 is a potent Mps1 kianse inhibitor with IC50 value of 145 nM.

1,16-Hexadecanediol是一种植物蜡衍生物，能够激活 Mps1 MAP 激酶通路。

TC-Mps1-12 is a potent and selective monopolar spindle 1 (Mps1) inhibitor.

Mps1-IN-1 dihydrochloride is a potent, selective and ATP-competitive Mps1 kinase inhibitor, with an IC50 and a Kd of 367 nM and 27 nM[1].

Mps1-IN-1 is a highly potent and selectibe Mpsl inhibitor with IC50 of 367 nM, displaying > 1000-fold selectivity relative to the 352 member kinase panel with the major exceptions of Alk and Ltk.