MAT2A inhibitor 4是甲硫氨酸 S-腺苷转移酶 2 催化亚基 (MAT2A) 的抑制剂，可用于癌症研究。

MAT2A-IN-9是一种甲硫氨酸腺苷转移酶（MAT2A）抑制剂，具有抑制癌细胞生长的活性。它在癌症治疗中表现出潜在的应用价值。

Valbenazine是 (+)-α 异构体的四氟噻吨胺前药，用于治疗迟发性运动障碍，并抑制 VMAT2 功能。

(+)-Tetrabenazine是一种强效、选择性且可逆的 VMAT-2（囊泡单胺转运蛋白-2）抑制剂，Ki 值为 100 nM。

AG-270是一种首创的口服 MAT2A 变构抑制剂，IC50 值为 14 nM。

FIDAS-5是一种有效的口服活性甲硫氨酸 S-腺苷转移酶 2A（MAT2A）抑制剂，IC50 为 2.1 μM。FIDAS-5 可以有效竞争 S-腺苷甲硫氨酸（SAM）与 MAT2A 的结合，具有抗癌活性。

MAT2A inhibitor 2是一种强效的、口服活性的美托卡普腺苷转移酶 2A（MAT2A）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。

Tetrabenazine是一种VMAT抑制剂，用于治疗运动过度障碍（如亢进运动障碍）。

Corticosterone（标准品）是皮质酮的分析标准品，适用于研究和分析应用。这种口服活性的糖皮质激素由肾上腺皮质产生，在调节边缘系统（包括海马、前额叶皮质和杏仁核）的神经功能中起关键作用。它通过SGK诱导的GDI磷酸化增加Rab介导的AMPAR膜运输，干扰树突状细胞成熟，并表现出显著的免疫抑制作用。

Picrocrocin 是从藏红花中提取的类胡萝卜素。它具有抗癌活性，并抑制 SKMEL-2 人恶性黑色素瘤细胞的生长。

Reserpine是一种天然存在的、具有脑穿透性的、不可逆的 VMAT（囊泡单胺转运蛋白 1 和 2）拮抗剂。

Musk ketone, insoluble in water, can increase activity of glutathione S-transferase and thus may prove to be useful cancer chemoprotectant.

Vanilpyruvic acid是香草酸的前体，也是儿茶酚胺代谢物，适用于代谢通路及香料类化合物的研究。