Fluvastatin Sodium Salt是一种合成的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC50 为 8 nM，常用于调节血脂和抗氧化相关研究。

Lovastatin hydroxy acid sodium是一种高效 HMG-CoA 还原酶抑制剂，Ki 值为 0.6 nM，主要用于降低胆固醇合成，是抗高脂血症治疗中的重要药物。

Simvastatin hydroxy acid sodium是一种有效的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，能够显著降低吲哚酚硫酸盐介导的活性氧 (ROS) 生成，同时调节心肌细胞及 OATP3A1 转染 HEK293 细胞的 OATP3A1 表达，具有心血管保护作用。

Atorvastatin是一种口服活性HMG-CoA还原酶抑制剂，有效降低血脂。阿托伐他汀抑制人类SV-SMC增殖和侵袭的IC50值分别为0.39 μM和2.39 μM。

Meglutol是一种降脂药，能够降低胆固醇、甘油三酯、血清 β-脂蛋白和磷脂，并抑制羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的活性，后者是胆固醇生物合成中的限速酶。

Rosuvastatin Calcium是一种竞争性合成HMG-CoA还原酶抑制剂，IC50值为11 nM。

Mevastatin是一种口服活性、竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC50 值为 10,000 倍于 HMG-CoA 底物，主要用于降脂，具有抗肿瘤活性，并可诱导癌细胞凋亡。

Lovastatin是一种用于降低胆固醇的细胞渗透性 HMG-CoA 还原酶抑制剂。

Atorvastatin hemicalcium salt（CI-981）是一种口服活性的3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，有效降低血脂。它抑制人SV-SMC增殖和侵袭的IC50值分别为0.39 μM和2.39 μM。

SR12813是孕烯 X 受体（PXR）激动剂和 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC50 为 850 nM。

Rosuvastatin D3 Sodium是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂，常用于治疗高胆固醇血症和预防心血管疾病。Rosuvastatin-d3 适用于药物代谢和药物动力学研究。

(3S,5R)-Pitavastatin calcium是 Pitavastatin 的对映体，Pitavastatin 是一种有效的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，广泛用于高胆固醇血症和心血管疾病的治疗研究。

Swertiamarin是一种天然环烯醚萜化合物，具有降血糖、抗风湿和抗氧化作用，可用于糖尿病和关节炎的研究。

Simvastatin（MK 733）是一种HMG-CoA还原酶的竞争性抑制剂，Ki为0.2 nM。

β-Amyrin palmitate是一种具有 HMG-CoA 还原酶抑制活性和抗糖尿病活性的化合物，广泛用于与糖脂代谢和糖尿病相关的研究。

Simvastatin ammonium is an HMG-CoA reductase inhibitor.

(3S,5R)-Fluvastatin sodium ((3S,5R)-XU 62-320) is the (3S,5R)-enantiomer of Fluvastatin. Fluvastatin is a first fully synthetic, competitive HMG-CoA reductase inhibitor with an IC50 of 8 nM. Fluvastatin protects vascular smooth muscle cells against oxidative stress through the Nrf2-dependent antioxidant pathway.

Atorvastatin Calcium Salt Trihydrate是一种广泛使用的降胆固醇药物，主要通过抑制HMG-CoA还原酶来降低血清胆固醇水平。它用于治疗高胆固醇血症和相关心血管疾病。

Atorvastatin lactone is a prodrug form of atorvastatin. Atorvastatin is an orally active 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitor.

Pitavastatin Calcium是一种强效的HMG-CoA还原酶抑制剂，Ki值为1.7 nM，可以阻止胆固醇合成。