HIV-1 inhibitor-47是一种有效的 HIV-1 抑制剂，能够抑制 vif 依赖性的人 APOBEC3G 降解，IC₅₀ 为 14.33 μM。该化合物还具有抗焦虑、抗抑郁和抗精神病的潜力，适用于 HIV 感染及中枢神经系统疾病的研究。

Clathrin-IN-1是一种选择性网格蛋白介导的内吞作用（CME）抑制剂，能够选择性抑制两性蛋白与网格蛋白氨基末端结构域的结合，其IC50值为12 Μm

HIV-1 Nef-IN-1是一种 HIV-1 Nef 蛋白抑制剂，能有效竞争 Nef-SH3Hck 的相互作用，其 Kd 为 6.7 μM。

HIV-1 inhibitor-48是一种新型非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，具有抗 HIV-1 活性。

GPI-1046是一种免疫亲和素配体，通过上调谷氨酸转运蛋白1 (GLT1) 来减少乙醇摄入。作为 FK506 的类似物，GPI-1046 显示出神经保护作用，能够穿过血脑屏障，促进中枢神经系统多巴胺细胞的再生，适用于神经退行性疾病及 HIV 相关周围神经损伤的研究。

Fumagillin是一种抗菌剂，可通过抑制 HIV-1 viral protein R 活性来抑制 HIV‐1 感染。

FGI-106 4HCl是一种广谱抗病毒抑制剂，对多种病毒具有抑制活性，包括 EC50 为 100 nM 的埃博拉病毒、800 nM 的裂谷热病毒、400-900 nM 的登革热病毒，以及 200 nM 的非失血性发热病毒 HCV 和 150 nM 的 HIV-1。

IMB-301是一种特异性的 HIV-1 复制抑制剂，通过结合 hA3G (human APOBEC3G)，阻断 hA3G 和 Vif 的相互作用，抑制 Vif 介导的 hA3G 降解。IMB-301 能显著抑制 HIV-1 在 H9 细胞中的复制，IC₅₀ 为 8.63 μM。

Lenacapavir是一种新型的HIV-1衣壳抑制剂，能够有效抑制HIV病毒的复制，是HIV感染治疗研究的重要工具。

3-Deazaadenosine HCl是一种S-腺苷同型半胱氨酸水解酶抑制剂，Ki值为3.9 μM。它具有抗炎、抗增殖和抗HIV活性。

Amylmetacresol是一种抗病毒 (如 HIV 病毒) 化合物 。用于治疗口腔和喉咙感染，有助于缓解喉咙痛和口腔炎症。

Nelfinavir是一种选择性且强效的HIV-1蛋白酶抑制剂，常与其他抗病毒药物联合用于HIV治疗。

Doravirine是一种非核苷类HIV-1逆转录酶抑制剂，对野生型病毒具有强大的活性（在50%人血清中的95%抑制浓度为19 nM）。

Fostemsavir Tris是一种 HIV-1 附着抑制剂，通过结合 gp120 蛋白阻止 HIV-1 病毒附着于 CD4+ T 细胞，用于 HIV-1 感染的治疗开发。

RN-18是一种 HIV-1 病毒感染因子 (Vif) 抑制剂，对 Vif 介导的 DNA 编辑酶 APOBEC3G 降解的抑制作用 IC50 范围为 10-30 μM。

Des(benzylpyridyl) Atazanavir是 Atazanavir 的代谢物，能在增强 Atazanavir 抗 HIV-1 活性中发挥作用，但同时可能增加其毒性，适用于药物相互作用和毒性研究。

AMD 3465 6HBr是一种有效的选择性 CXCR4 拮抗剂，亲和力比 AMD 3100 高 8 倍，能够抑制 SDF-1α 配体结合（Ki = 41.7 nM）。

Sulfadoxine-d4是抗疟疾药物 Sulfadoxine 的氘代物，通常与 Pyrimethamine 结合使用，抑制疟原虫的生长，同时能够抑制 HIV 在外周血单核细胞中的复制，适用于抗疟疾和抗病毒感染的研究。

Enfuvirtide是一种生物模拟肽，能够抑制HIV-1与CD4+细胞的融合。