Saikogenin D从 Bupleurum chinense 中分离，具有抗炎作用。它激活环氧合酶，将花生四烯酸转化为环氧二十烷酸和二羟基二十碳三烯酸，从而抑制前列腺素E2 (PGE2) 的生成。由于细胞内 Ca²⁺的释放，Saikogenin D 还会引起 Ca²⁺的升高。

Saikosaponin B2是从Chinense Bupleurum草本植物中提取的天然产物，能作用于HCV E2，抑制多种基因型的HCV感染并防止血清HCV与肝癌细胞结合，还能诱导B16黑色素瘤细胞的分化。

Saikosaponin C是从柴胡根中提取和纯化的天然产物，具有抗氧化、抗炎和细胞毒活性，对过敏性哮喘有抑制作用，也对细胞生长和 DNA 合成有抑制作用，浓度为 50 μg/mL。

Saikosaponin A是从柴胡根中提取和纯化的天然产物，具有抗氧化活性，对过敏性哮喘有抑制作用，抑制 LPS 刺激的 RAW 264.7 细胞中的 MAPK 和 NF-κB 通路，显示出对人类癌细胞最强的细胞毒性，并对细胞生长和 DNA 合成有抑制作用，浓度为 50 μg/mL。

SaikosaponinB1是柴胡中的生物活性成分，通过抑制 Hedgehog 通路显著抑制髓母细胞瘤生长，表现出抗癌和抗炎活性，用于肿瘤相关研究。

Saikosaponin D是从柴胡中分离纯化的天然产物，通过抑制 NF-κB 和 STAT3 信号通路来保护肝脏免受对乙酰氨基酚引起的毒性损伤，是 CCl4 引起的急性肝损伤的有效抑制剂，并对人肝癌细胞具有细胞毒性作用。在 A549 细胞中具有抗增殖作用，可能通过诱导 p53 和激活 Fas/FasL 凋亡系统实现。

Kaerophyllin, a natural product isolated and purified from the roots of Bupleurum chinense DC., protects the rat liver from TAA-caused injury and fibrogenesis by suppressing hepatic inflammation and inhibiting HSC activation, possibly through upregulation of PPAR-γ expression, and inhibits AB-induced LX-2 activation and migration with downregulation of Akt/ERK phosphorylations and NF-κB activity.

Isosalicifolin is a natural product isolated and purified from the herbs of Bupleurum candollei.

α-Spinasterol is an efficacious and safe antagonist of the TRPV1 receptor with antinociceptive effect.