酪氨酸激酶抑制剂（Tyrosine Kinase Inhibitors, TKIs）是一类靶向药物，能够选择性地抑制酪氨酸激酶的活性，从而干扰与酪氨酸激酶相关的信号传导通路，抑制细胞增殖、血管生成或诱导细胞凋亡。酪氨酸激酶抑制剂主要用于治疗多种癌症和其他相关疾病，是一种靶向治疗的重要工具。
AmBeed 酪氨酸激酶抑制剂库包含以1,830+种以酪氨酸激酶（例如VEGFR，EGFR， FGFR等）为靶点的化合物，用于相关疾病的高通量和高内涵药物筛选。
主要特点：
• Tyrosine Kinase Inhibitor Library的大部分产品为酪氨酸激酶抑制剂
• 是一个用于癌症以及RTK信号通路研究的有效手段
• 是用于癌症治疗新药开发的高效工具
• 所有化合物均经过HPLC以及NMR检测，保证质量
• 所有化合物均有库存，并且不断更新
规格信息：
50μL*10mM(DMSO)，100μL*10mM(DMSO)，250μL*10mM(DMSO)

细胞凋亡主要通过两种典型途径发生:由死亡受体激活的外源性途径和由线粒体介导的内源性途径。死亡配体，即肿瘤坏死因子a(TNFQ)、Fas配体(fFasL)和TNF相关凋亡诱导配体(TRAIL)分别与靶细胞表面受体TNF受体1(TNFR1)、Fas和死亡受体(DR)4/5的同源死亡结构域结合，触发外源性凋亡途径的激活，刺激caspase-8，然后启动凋亡。当细胞成分发生不可修复的损伤时，内源性通路的启动，通常由B细胞淋巴瘤2(Bc1-2)家族蛋白调节。这些蛋白调节细胞色素C(CytochromeC，Cyt-C)和SMAC/DIABLO的释放。Cy-C与凋亡蛋白酶激活因子1(Apaf-1)蛋白相互作用，然后激活caspase 9诱导癌细胞凋亡。
AmBeed 细胞凋亡化合物库含有2,070+种化合物，靶向凋亡途径相关蛋白，例如PARP，Bcl-2，p53，MDM2，FAK，caspase等，可用于高通量以及高内涵筛选。
主要特点：
• 是研究细胞凋亡机制，以及凋亡通路在发育中作用的有效工具
• 可用于发现新的抗癌化合物或药物结构优化
• 结构多样化，部分化合物经FDA批准或具有良好的药代动力学
• 所有化合物均经过HPLC以及NMR检测，保证质量
• 所有化合物均有库存，并且不断更新
规格信息：
50μL*10mM(DMSO)，100μL*10mM(DMSO)，250μL*10mM(DMSO)

线粒体靶向化合物是一类能够特异性地进入并作用于线粒体的分子。线粒体是细胞内的重要细胞器，负责能量的生产（ATP合成），并参与细胞代谢、钙离子稳态、氧化还原平衡以及细胞凋亡等多种关键生物过程。由于线粒体在细胞生命活动中的核心地位，许多疾病，尤其是代谢性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病和癌症，往往与线粒体功能的失调密切相关。线粒体靶向化合物通过利用线粒体内膜的电位差、脂溶性特性，或与特定线粒体靶点（如线粒体内膜上的蛋白质、线粒体DNA等）结合来实现靶向。进入线粒体后，这些化合物可以调节线粒体的功能，如通过调节线粒体膜电位、促进抗氧化作用、改善能量代谢、抑制过度的自由基生成等，从而改善线粒体功能。 AmBeed可提供590+种线粒体靶向化合物，线粒体靶向库主要靶点涉及线粒体代谢、ATP合酶、线粒体自噬（Mitophagy）、活性氧（ROS）等，作为线粒体相关药物开发及相关研究的重要工具。

血管生成（Angiogenesis）是指新血管从现有血管中生长出来的过程，是组织生长、修复和维持正常生理功能的重要机制，包括多个步骤：首先，血管内皮细胞受到如血管内皮生长因子（VEGF）、成纤维生长因子（FGF）等生长因子的刺激，激活细胞表面的受体；随后，内皮细胞增殖并迁移到缺氧或受损的区域；接着，内皮细胞通过“内皮细胞管腔化”形成新的管状结构，最终建立起新的血管网络。新生的血管不仅供给组织所需的氧气和营养，还参与废物的排除和免疫细胞的运输。 AmBeed可提供620+种靶向血管生成相关靶点及信号通路的化合物,适用于高通量筛选（HTS）和高内涵筛选（HCS）,是一种进行血管生成相关研究和开发靶向血管生成药物的有力工具。

蛋白-蛋白互作（PPI）抑制剂是一类能够干扰或阻断蛋白质间相互作用的分子。细胞信号转导、基因表达调控、细胞周期控制和免疫应答，都依赖于特定蛋白质之间的相互作用，这些相互作用通常通过蛋白质的特定结构域与另一蛋白质的结合位点相结合。PPI抑制剂通过与蛋白质结合位点相互作用，抑制蛋白质间的结合，从而干扰其正常功能。由于PPI抑制剂的设计和开发面临挑战，尤其是选择性和药效的问题，研究者正在积极探索新的小分子化合物或抗体，来精准地靶向特定的蛋白-蛋白互作对。 AmBeed可提供330+种蛋白与蛋白相互作用（PPI）抑制剂，适用于高通量筛选（HTS）和高内涵筛选（HCS），主要靶向MDM2-p53、Keap1-Nrf2、PD-1/PD-L1、Myc-Max等。

神经信号是神经系统中神经元之间传递信息的方式，通过电和化学信号的相互作用进行，能够协调机体的多种生理功能，如感觉、运动、记忆、情绪等。G 蛋白偶联受体 (GPCRs)作为重要的感觉蛋白，可感知胞外信号，如神经递质、激素、光信号等；多巴胺、谷氨酸、GABA等神经递质的结合使得GPCR发生构象变化，激活与之耦合的G蛋白，进而激活下游效应分子，如腺苷酸酰化酶、磷脂酰肌醇3激酶、磷脂酰肌醇依赖性激酶等。GPCR信号再通过调节细胞内的二级信使（如cAMP、IP3、DAG等）传递，影响细胞内的钙离子浓度、蛋白激酶活性等，最终调节基因表达、细胞代谢、突触可塑性等生物学过程。Notch信号通路也是一个非常重要的细胞间信号传递机制，主要参与细胞的命运决定、分化、增殖和凋亡，在神经系统发育和神经再生中具有重要作用。 AmBeed 神经信号化合物库收录1,810+种相关化合物，可成为神经疾病研究的有效工具，适用于高通量筛选（HTS）和高内涵筛选（HCS）。

AmBeed 免疫学/炎症化合物库包含3700+种具有生物活性的化合物，用于免疫学/炎症研究和相关分析，靶向COX, IL Receptor, Histamine Receptor, ROS, TLR, p38 MAPK, NOS等。
主要特点：
• 研究免疫学/炎症机制和药物筛选的有力用具
• 靶点包括COX, IL Receptor, Histamine Receptor, ROS, TLR, p38 MAPK, NOS等
• 所有化合物均经过HPLC以及NMR检测，保证质量
• 所有化合物均有库存，并且不断更新
规格信息：
50μL*10mM(DMSO)，100μL*10mM(DMSO)，250μL*10mM(DMSO)

细胞周期（Cell Cycle）是指真核细胞从一次分裂结束后到下一次分裂完成之间的全部过程，包括细胞的生长、DNA的复制以及分裂的过程，由一系列复杂的信号调控机制严格控制。
AmBeed 细胞周期化合物库包含1,710+种以细胞周期相关蛋白为靶点的化合物，如CDK，Chk，ROCK，Aurora Kinase，DNA-PK，DNA/RNA Synthesis，可用于高通量或高内涵筛选。
主要特点：
• 是用于研究细胞周期和肿瘤机制的良好工具
• 结构多样化，部分化合物经FDA批准或具有良好的药代动力学
• 所有化合物均经过HPLC以及NMR检测，保证质量
• 所有化合物均有库存，并且不断更新
规格信息：
50μL*10mM(DMSO)，100μL*10mM(DMSO)，250μL*10mM(DMSO)

自噬（Autophagy）是一种由细胞自身调控的、降解和回收细胞内废弃或受损物质的过程。自噬通过将细胞内的蛋白质、大分子、受损细胞器等包裹起来，并运送到溶酶体中进行分解，生成小分子供细胞再利用。自噬受mTOR，AMPK，p53， MAPK等几个核心信号通路调控，相应小分子化合物可通过靶向相关信号通路调节细胞自噬，例如：雷帕霉素（Rapamycin）可以抑制mTOR通路，激活自噬，二甲双胍（Metformin）通过AMPK通路促进自噬。
AmBeed 自噬化合物库包含1,250+种化合物，靶向作用于自噬相关蛋白，包括mTOR, PI3K, ULK等，可用于高通量以及高内涵筛选。
主要特点：
• 是用于研究自噬机制及其相关疾病（如肿瘤，糖尿病，神经退行性疾病和感染）的良好工具
• 结构多样化，部分化合物是自噬的直接激活剂或抑制剂
• 所有化合物均经过HPLC以及NMR检测，保证质量
• 所有化合物均有库存，并且不断更新
规格信息：
50μL*10mM(DMSO)，100μL*10mM(DMSO)，250μL*10mM(DMSO)

分化诱导（Differentiation Induction）是指通过特定的外部刺激或内在调控机制，促使未分化细胞（如干细胞或肿瘤细胞）向特定方向分化，形成具有特定结构和功能的细胞类型的过程。分化诱导是细胞分化过程的外部干预手段，常用于研究发育生物学、再生医学，以及肿瘤治疗。
AmBeed 分化诱导化合物库包含510+种调节干细胞分化的化合物，包括肿瘤干细胞、神经干细胞、心肌干细胞、骨源性干细胞等，可用于通量筛选和高内涵筛选。
主要特点：
• 研究干细胞分化的有力工具
• 所有化合物均经过HPLC以及NMR检测，保证质量
• 所有化合物均有库存，并且不断更新
规格信息：
50μL*10mM(DMSO)，100μL*10mM(DMSO)，250μL*10mM(DMSO)

代谢酶（Metabolic Enzyme）是指参与机体代谢过程的酶类，主要催化生物体内物质的分解、合成、转化和能量释放等反应。代谢酶是新陈代谢（如糖代谢、脂质代谢、氨基酸代谢等）的核心分子，确保细胞内化学反应高效、有序地进行。代谢酶广泛分布于细胞的不同部位（如细胞质、线粒体、内质网等），在维持生命活动中具有不可或缺的作用。
AmBeed代谢酶化合物库包含3,870+种靶向代谢酶的化合物，涵盖糖代谢、脂代谢、蛋白质水解、核苷酸代谢等，是发现代谢相关疾病治疗药物的有效工具，可用于高通量以及高内涵筛选。
主要特点：
• 靶点包含dehydrogenase，proteasome，P450，PDE，IDO等
• 所有化合物均经过HPLC以及NMR检测，保证质量
• 所有化合物均有库存，并且不断更新
规格信息：
50μL*10mM(DMSO)，100μL*10mM(DMSO)，250μL*10mM(DMSO)

泛素化是一种蛋白翻译后修饰 (PTM) 的过程，受体蛋白需要与76个氨基酸的泛素蛋白质共价结合，泛素化是E1激活酶、E2结合酶和E3连接酶依次作用的结果，导致泛素 (Ub) 与蛋白质上的赖氨酸 (Lys) 残基或Ub本身共价结合，形成不同类型的多聚泛素链。同时，去泛素化酶 (DUB) 负责去除这些泛素标记。
AmBeed泛素化化合物库包含320+种具有生物活性的化合物，用于泛素化相关研究和高通量/高内涵筛选，靶向Proteasome, DUB, E3 Ligase, E1 Activating, E2 conjugating等。
主要特点：
• 靶点包括Proteasome, DUB, E3 Ligase, E1 Activating, E2 conjugating等
• 所有化合物均经过HPLC以及NMR检测，保证质量
• 所有化合物均有库存，并且不断更新
规格信息：
50μL*10mM(DMSO)，100μL*10mM(DMSO)，250μL*10mM(DMSO)

氧化应激是指在细胞内自由基和其他反应性氧物种（ROS, Reactive Oxygen Species）的积累超出抗氧化系统的清除能力时，导致的细胞损伤和功能失衡的状态。自由基，尤其是超氧阴离子（O₂⁻）、氢氧自由基（OH·）和过氧化氢（H₂O₂）等反应性氧物种，通常在细胞的正常代谢过程中产生，特别是在线粒体的呼吸链中。然而，当这些反应性氧物种的生成量过多，或抗氧化防御系统（如超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽等）的能力下降时，就会导致氧化应激。长期的氧化应激与多种疾病的发生密切相关，如心血管疾病、癌症、糖尿病、神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病）和衰老等。 AmBeed提供的抗氧化化合物库包括670+种对氧化应激具有抑制作用的化合物，可以用于高通量筛选和高内涵筛选，作为开发新的抗氧化剂，研究氧化应激的有力工具。

AmBeed 激酶抑制剂库包含2,180+种激酶抑制剂，覆盖了80个以上激酶靶点，例如酪氨酸激酶受体，蛋白激酶，脂质激酶等，可用于蛋白激酶靶点的高通量以及高内涵筛选。
主要特点：
• Kinase Inhibitor Library是一个用于细胞周期及细胞凋亡研究的有力手段
• 是用于开发癌症治疗新药的有效工具
• 所有化合物均经过HPLC以及NMR检测，保证质量
• 所有化合物均有库存，并且不断更新
规格信息：
50μL*10mM(DMSO)，100μL*10mM(DMSO)，250μL*10mM(DMSO)

内质网应激（Endoplasmic Reticulum Stress, ER stress）是指内质网在细胞内功能失衡或环境压力下无法正常折叠和加工蛋白质时所产生的应答反应。内质网是细胞内一个重要的细胞器，负责合成、折叠和修饰蛋白质，同时参与钙离子储存、脂质合成等多项功能。当细胞受到缺氧、营养不足、氧化应激或毒素等因素的影响时，内质网可能会积累未正确折叠或错误折叠的蛋白质，这种蛋白质积聚会引发内质网应激反应。为了应对内质网应激，细胞启动一系列自我保护机制，统称为“未折叠蛋白反应”（Unfolded Protein Response, UPR）。UPR的主要目的是恢复内质网的正常功能，通过减少错误蛋白质的合成、促进已折叠蛋白质的修复、以及增强错误折叠蛋白的降解来减轻内质网的负担。内质网应激与多种疾病密切相关，包括神经退行性疾病（如阿尔茨海默病和帕金森病）、糖尿病、癌症以及心血管疾病等。 AmBeed内质网应激库收录了150+种内质网应激相关的化合物，主要靶向 PERK，IRE1 及 ATF6 等内质网应激信号通路中的关键靶点，是研究内质网应激及相关疾病的有力工具。

转录因子（transcription factors, TFs）是一类关键的核内蛋白。能够通过结合特定DNA元件并与共激活因子、共抑制因子及染色质重塑复合物相互作用，来精确调控基因的启动与表达。从而参与多种生物学过程，包括细胞增殖、分化、凋亡以及应激反应等。并在多种疾病的发病机制中扮演重要角色，特别是在癌症、代谢性疾病和免疫相关疾病中，其异常激活或失活往往是病理学的重要驱动因素。 AmBeed的人转录因子化合物库收录520+种相关化合物,在精准医学和靶向治疗等领域的药物研发存在巨大潜力。由于通常没有典型的药物结合位点，且其功能依赖于与 DNA 和其他蛋白质的复杂相互作用网络，转录因子被认为是“难以成药”的靶。然而随着高通量筛选技术（HTS）、结构生物学、人工智能等新技术的发展，转录因子靶向药物的开发有望获得突破性进展。

细胞焦亡（Pyroptosis）是一种程序性细胞死亡方式，通常由免疫系统的激活引起，与细胞膜破裂、炎症反应和免疫反应密切相关。与凋亡（Apoptosis）不同，细胞焦亡主要通过激活名为“细胞焦亡相关半胱天冬酶”（Caspase）的一类酶促反应来进行的。特别是Caspase-1、Caspase-4、Caspase-5（在人类中）和Caspase-11（在小鼠中）是细胞焦亡的关键执行酶。细胞焦亡通常由病原体感染、内源性伤害（如DNA损伤、氧化应激等）或免疫应答激活引发。在感染过程中，病原体或其代谢产物可以激活细胞内的 NLRP3 等免疫感应器，从而触发炎症小体（Inflammasome）的形成，进而激活Caspase-1等酶的活性。Caspase-1通过切割促炎性细胞因子（如IL-1β和IL-18）和启动细胞膜通道的形成，导致细胞内容物的释放，引发强烈的炎症反应，最终导致细胞溶解和死亡。 AmBeed可提供660+种细胞焦亡相关化合物，靶向细胞焦亡通路中主要靶点，可高通量筛选（HTS）和高内涵筛选（HCS）来研究细胞焦亡信号通路及相关疾病。

JAK-STAT 信号通路是一条高度保守且快速的细胞信号传导途径，用于将细胞外信号（如细胞因子、激素等）传递到细胞核内，调控特定基因的转录。JAK-STAT信号通路在免疫应答、血液形成、细胞分裂、细胞凋亡和肿瘤形成等生物学过程中发挥关键作用。其异常激活或功能失调与多种疾病密切相关，如癌症、免疫系统疾病（如严重联合免疫缺陷症，SCID）、皮肤病和炎症性疾病。 AmBeed JAK-STAT化合物库可提供320+种 JAK-STAT信号转导相关抑制剂，涵盖JAK-STAT信号通路中的多个关键靶点：JAK激酶家族，STAT家族，负调控因子CIS/SOCS、PIAS和PTP家族和下游相关基因包括抗凋亡基因Bcl-2、增殖相关基因c-MyC等。

干细胞信号通路（Stem Cell Signaling）是调控干细胞行为的分子网络，如自我更新、增殖、分化和凋亡等过程，这些信号通路对于再生医学、疾病模型构建和药物开发至关重要。涉及复杂的信号通路网络，包括：Wnt/β-Catenin、Hedgehog、Notch、PI3K/AKT、JAK/STAT、TGF-β/BMP、Hippo/YAP和mTOR等。干细胞的研究在再生医学、疾病模型开发和肿瘤药物开发具有广阔前景。肿瘤干细胞（Cancer Stem Cells, CSCs）因其极强的自我更新能力、分化潜力和高侵袭性，被认为是肿瘤发生、复发和转移的重要驱动因素。针对肿瘤干细胞的药物开发需克服传统治疗的局限性（如抗药性和复发），实现更有效的癌症治疗。 AmBeed 干细胞小分子化合物库收录830+相关化合物，适用于高通量筛选（HTS）和高内涵筛选（HCS）。

钙离子通道阻滞剂是一类通过抑制钙离子进入细胞的药物，广泛用于治疗多种心血管疾病。这些药物主要通过阻断细胞膜上的L型钙通道，减少钙离子内流，从而降低细胞内钙浓度，影响心脏和血管的功能。钙通道阻滞剂根据其作用部位和临床应用的不同，可以分为两大类：一类主要作用于心脏，称为心脏型钙通道阻滞剂（如维拉帕米和地尔硫卓）；另一类则主要作用于血管平滑肌，称为血管型钙通道阻滞剂（如氨氯地平和非洛地平）。这些药物可以通过扩张血管、降低外周阻力，从而降低血压；同时，它们还可通过减少心脏负荷，减慢心率，改善心脏的供血供氧状态，用于治疗高血压、心绞痛、心律失常等疾病。 AmBeed可提供150+种钙离子通道阻断剂和拮抗剂，钙离子通道阻断剂库可为降压药物的开发和心血管疾病的研究提供有力的帮助。