VCP171 | A1R PAM | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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VCP171 95%

货号：A1508915

VCP171 化学结构
CAS号：1018830-99-3

VCP171 3D分子结构
CAS号：1018830-99-3

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货号：A1508915 标准纯度： 95% 产品说明书

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腺苷受体亚型比较

产品名称	Adenosine Receptor ↓ ↑	纯度
ZM241385	✔	99%+
Istradefylline	+++ Adenosine A2A receptor, Ki: 2.2 nM	99%+
Reversine	+ human A3 adenosine receptor, Ki: 0.66 μM	98%
SCH58261	++++ bovine A2a, Ki: 2.0 nM rat A2a, Ki: 2.3 nM	99%+
A2A receptor antagonist 1	++ A1R, Ki: 264 nM A2AR, Ki: 4 nM	99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

VCP171 生物活性

描述	VCP171 is a potent positive allosteric modulator (PAM) of adenosine A1 receptor (A1R). VCP171 is effective in reducing excitatory synaptic currents in Lamina II of neuropathic pain model. VCP171 can be used in the study of neuropathic pain^[1].

VCP171 动物研究

Animal study

At a concentration of 10 μM, VCP171 reduced AMPAR-mediated evoked excitatory postsynaptic currents (eEPSCs) in type I ganglion cells of sham and nerve-damaged animals; increased the paired-pulse ratio in cells of sham-control animals; and was significantly more effective than sham-controls in type II ganglion neurons of nerve-damaged animals^[1].

VCP171 参考文献

[1]Imlach WL, et al. A Positive Allosteric Modulator of the Adenosine A1 Receptor Selectively Inhibits Primary Afferent Synaptic Transmission in a Neuropathic Pain Model. Mol Pharmacol. 2015 Sep;88(3):460-8.

VCP171 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.88mL

0.58mL

0.29mL

14.39mL

2.88mL

1.44mL

28.79mL

5.76mL

2.88mL

VCP171 技术信息

CAS号	1018830-99-3
分子式	C₁₈H₁₂F₃NOS
分子量	347.354

别名
运输	蓝冰

存储条件

粉末 Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

溶解度

动物实验配方

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浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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