SM-276001 is a selective and potent TLR7 agonist. SM-276001 is can induce antitumor immune responses when dosed either intratracheally or orally. Oral administration of SM-276001 leads to the induction of IFNα, TNFα and IL-12p40 and a reduction in tumor burden in the Balb/c syngeneic Renca and CT26 models.
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1mg | ¥396 | 现货 | - + |
5mg | ¥980 | 现货 | - + |
10mg | ¥1479 | 现货 | - + |
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计算器 | ||||
存储液制备 | ![]() | 1mg | 5mg | 10mg |
1 mM 5 mM 10 mM | 3.05mL 0.61mL 0.31mL | 15.27mL 3.05mL 1.53mL | 30.55mL 6.11mL 3.05mL |
CAS号 | 473930-22-2 |
分子式 | C16H21N7O |
smile | O=C1NC2=C(N1CC3=CN=C(C)C=C3)N=C(NCCCC)N=C2N |
MDL No. | N/A |
别名 | |
运输 | 蓝冰 |
存储条件 | In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月 Pure form Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C |
溶解方案 | DMSO: 120 mg/mL(366.54 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO 以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
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动物实验配方 |