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SJ6986 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1552957

SJ6986是一种口服有效的小分子GSPT1/2降解剂,对GSPT1具有显著的DC50值,表现出强效的抗癌活性,用于肿瘤研究。

SJ6986 化学结构 CAS号:2765625-93-0
SJ6986 化学结构
CAS号:2765625-93-0
SJ6986 3D分子结构
CAS号:2765625-93-0
SJ6986 化学结构 CAS号:2765625-93-0
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规格 价格 会员价 库存 数量
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SJ6986 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1552957 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询: 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]
J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]
PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
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SJ6986 生物活性

靶点
  • GSPT1

    GSPT1, DC50:2.1 nM

  • GSPT1/2

    GSPT1, DC50:2.1 nM

描述 SJ6986 is a highly potent, selective, and orally bioavailable degrader of GSPT1/2, exhibiting a DC50 of 2.1 nM (Dmax 99%) for GSPT1[1].
体内研究

SJ6986 demonstrates a half-life (t1/2) of 3.44 hours following intravenous injection at 3 mg/kg and a time to maximum concentration (tmax) of 0.25 hours after oral administration at 10 mg/kg in CD1 mice[1].

体外研究

SJ6986 demonstrates EC50 values of 1.5 nM, 0.4 nM, 726 nM, 336 nM, and 3583 nM in MV4-11, MHH-CALL-4, MB002, MB004, and HD-MB03 cell lines, respectively[1].

SJ6986 参考文献

[1]Gisele Nishiguchi, et al. Identification of Potent, Selective, and Orally Bioavailable Small-Molecule GSPT1/2 Degraders from a Focused Library of Cereblon Modulators. J Med Chem. 2021 May 27.

SJ6986 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.01mL

0.40mL

0.20mL

10.05mL

2.01mL

1.01mL

20.10mL

4.02mL

2.01mL

SJ6986 技术信息

CAS号2765625-93-0
分子式C20H14F3N3O7S
分子量 497.401
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Inert atmosphere,2-8°C

溶解度

DMSO: 105 mg/mL(211.1 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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