SJ6986 | GSPT1/2 Degrader | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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SJ6986 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1552957

SJ6986是一种口服有效的小分子GSPT1/2降解剂，对GSPT1具有显著的DC50值，表现出强效的抗癌活性，用于肿瘤研究。

SJ6986 化学结构
CAS号：2765625-93-0

SJ6986 3D分子结构
CAS号：2765625-93-0

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货号：A1552957 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

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全球学术期刊中引用的产品: • Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]; • Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]; • J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]; • J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]; • JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]; 更多 >

SJ6986 生物活性

靶点	GSPT1 GSPT1, DC50:2.1 nM GSPT1/2 GSPT1, DC50:2.1 nM
描述	SJ6986 is a highly potent, selective, and orally bioavailable degrader of GSPT1/2, exhibiting a DC50 of 2.1 nM (Dmax 99%) for GSPT1^[1].
体内研究	SJ6986 demonstrates a half-life (t1/2) of 3.44 hours following intravenous injection at 3 mg/kg and a time to maximum concentration (tmax) of 0.25 hours after oral administration at 10 mg/kg in CD1 mice^[1].
体外研究	SJ6986 demonstrates EC50 values of 1.5 nM, 0.4 nM, 726 nM, 336 nM, and 3583 nM in MV4-11, MHH-CALL-4, MB002, MB004, and HD-MB03 cell lines, respectively^[1].

SJ6986 参考文献

[1]Gisele Nishiguchi, et al. Identification of Potent, Selective, and Orally Bioavailable Small-Molecule GSPT1/2 Degraders from a Focused Library of Cereblon Modulators. J Med Chem. 2021 May 27.

SJ6986 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.01mL

0.40mL

0.20mL

10.05mL

2.01mL

1.01mL

20.10mL

4.02mL

2.01mL

SJ6986 技术信息

CAS号	2765625-93-0
分子式	C₂₀H₁₄F₃N₃O₇S
分子量	497.401

别名
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Inert atmosphere,2-8°C

溶解度

DMSO: 105 mg/mL(211.1 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

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浓度

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质量

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