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RI-1 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A194418

RI-1是 RAD51 的抑制剂，IC50 为 5 μM 到 30 μM。

RI-1 化学结构
CAS号：415713-60-9

RI-1 3D分子结构
CAS号：415713-60-9

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货号：A194418 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]; • Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A165235 , A110205 ]; • Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]; 更多 >

RI-1 生物活性

描述

RAD51 protein is highly expressed in many human cancers, and overexpression of RAD51 may improve homologous recombination function and enhance cellular resistance to DNA damage. RI-1 is a small molecule inhibitor of RAD51 with an IC50 of 5–30µM^[3]. The IC50 value of RI-1 on RAD51 binding to single-stranded DNA is 6.82±0.81µM and the LD50 value of RI-1 is 16.62±1.1µM^[4]. In a mouse xnograft model of MDA-MB-157 breast cancer, i.p. injection of RI-1 at a dose of 50mg/kg every 3 days for 30 days resulted in significant inhibition of tumor growth^[5].

RI-1 参考文献

[1]Bee L, Fabris S, et al. The efficiency of homologous recombination and non-homologous end joining systems in repairing double-strand breaks during cell cycle progression. PLoS One. 2013 Jul 11;8(7):e69061.

[2]Budke B, Logan HL, et al. RI-1: a chemical inhibitor of RAD51 that disrupts homologous recombination in human cells. Nucleic Acids Res. 2012 Aug;40(15):7347-57.

[3]Budke B, Logan HL, Kalin JH, et al. RI-1: a chemical inhibitor of RAD51 that disrupts homologous recombination in human cells. Nucleic Acids Res. 2012;40(15):7347-7357. doi:10.1093/nar/gks353.

[4]Budke B, Kalin JH, Pawlowski M, et al. An optimized RAD51 inhibitor that disrupts homologous recombination without requiring Michael acceptor reactivity. J Med Chem. 2013;56(1):254-263. doi:10.1021/jm301565b.

[5]Shi Y, Jin J, Wang X, Ji W, Guan X. DAXX, as a Tumor Suppressor, Impacts DNA Damage Repair and Sensitizes BRCA-Proficient TNBC Cells to PARP Inhibitors. Neoplasia. 2019;21(6):533-544. doi:10.1016/j.neo.2019.04.001.

RI-1 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.77mL

0.55mL

0.28mL

13.83mL

2.77mL

1.38mL

27.65mL

5.53mL

2.77mL

RI-1 技术信息

CAS号	415713-60-9
分子式	C₁₄H₁₁Cl₃N₂O₃
分子量	361.608

别名
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Inert atmosphere,2-8°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 35 mg/mL(96.79 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

动物实验配方

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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