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Quinolinic acid {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A415699 同义名: 吡啶-2,3-二羧酸 / NSC 13127; NSC 403247

Quinolinic acid是一种内源性 NMDA 受体选择性激动剂,也是 NAD+ 合成的前体,可通过犬尿氨酸途径从 L-色氨酸合成,在调节神经元损伤中具有潜力。

Quinolinic acid 化学结构 CAS号:89-00-9
Quinolinic acid 化学结构
CAS号:89-00-9
Quinolinic acid 3D分子结构
CAS号:89-00-9
Quinolinic acid 化学结构 CAS号:89-00-9
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Quinolinic acid 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A415699 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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Adv. Funct. Mater., 2025, 2500696. Ambeed. [ A245395 ]
JACS, 2025. Ambeed. [ A505336 ]
Sci. Adv., 2025, 11(13): eadr0006. Ambeed. [ A152627 ]
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Food Res. Int., 2025, 116191. Ambeed. [ A1452012 ]
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Quinolinic acid 生物活性

描述 Quinolinic acid, naturally produced in the body, acts as an agonist for the NMDA receptor. It is derived from L-tryptophan through the kynurenine pathway, which may contribute to NMDA receptor-related neuronal damage and dysfunction[1]. In the N18D3 cell line, a hybrid neuronal line created from the fusion of dorsal root ganglions from a 4-week-old Balb/C mouse and N18TG2 mouse neuroblastoma cells, a range of concentrations from 0 to 50 mM was tested over 24 hours. The results showed a proportional decline in cell survival, from 100±0.01% at 5 mM to 45.23±0.01% at 50 mM[2].

Quinolinic acid 参考文献

[1]Heyes MP, et al. Quinolinic acid and kynurenine pathway metabolism in inflammatory and non-inflammatory neurological disease. Brain. 1992 Oct;115 ( Pt 5):1249-73.

[2]Jang S, et al. Neuroprotective effects of (-)-epigallocatechin-3-gallate against quinolinic acid-induced excitotoxicity via PI3K pathway and NO inhibition. Brain Res. 2010 Feb 8;1313:25-33.

Quinolinic acid 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

5.98mL

1.20mL

0.60mL

29.92mL

5.98mL

2.99mL

59.84mL

11.97mL

5.98mL

Quinolinic acid 技术信息

CAS号89-00-9
分子式C7H5NO4
分子量 167.12
SMILES Code O=C(C1=NC=CC=C1C(O)=O)O
别名 吡啶-2,3-二羧酸 ;NSC 13127; NSC 403247; NSC 18836
运输蓝冰
InChI Key GJAWHXHKYYXBSV-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 1066
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry,2-8°C

溶解方案

DMSO: 35 mg/mL(209.43 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

H2O: 3 mg/mL(17.95 mM),配合低频超声助溶

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
配制的工作液建议现用现配,短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
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