PKM2-IN-1 | compound 3k | PKM2 Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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PKM2-IN-1 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A976997 同义名： compound 3k;PKM2 inhibitor

PKM2-IN-1是一种丙酮酸激酶 M2（PKM2）抑制剂，IC50 为 2.95 μM，抑制作用对 PKM1 的选择性比 PKM2 低 4-5 倍。

PKM2-IN-1 化学结构
CAS号：94164-88-2

PKM2-IN-1 3D分子结构
CAS号：94164-88-2

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货号：A976997 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

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全球学术期刊中引用的产品: • JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]; • Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A165235 , A110205 ]; • Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]; 更多 >

PKM2-IN-1 生物活性

描述	PKM2-IN-1 is a PKM2 inhibitor with an IC50 of 2.95 μM. PKM2-IN-1 inhibits HCT116 and HeLa cells^[1].

PKM2-IN-1 参考文献

[1]Ning X, et al. Discovery of novel naphthoquinone derivatives as inhibitors of the tumor cell specific M2 isoform of pyruvate kinase. Eur J Med Chem. 2017 Sep 29;138:343-352.

PKM2-IN-1 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.89mL

0.58mL

0.29mL

14.47mL

2.89mL

1.45mL

28.95mL

5.79mL

2.89mL

PKM2-IN-1 技术信息

CAS号	94164-88-2
分子式	C₁₈H₁₉NO₂S₂
分子量	345.479

别名	compound 3k;PKM2 inhibitor;MDK4882
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 9 mg/mL(26.05 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

动物实验配方

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浓度

体积

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