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MRK-740 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1365272

MRK-740是一种选择性 PRDM9 蛋白甲基转移酶抑制剂,IC50 为 80 nM。该化合物能够有效减少 PRDM9 依赖的 H3K4 三甲基化 (IC50 = 0.8 µM),并对其他蛋白甲基转移酶和非表观遗传靶标具有高度选择性,适用于表观遗传学和生殖生物学研究。

MRK-740 化学结构 CAS号:2387510-80-5
MRK-740 化学结构
CAS号:2387510-80-5
MRK-740 3D分子结构
CAS号:2387510-80-5
MRK-740 化学结构 CAS号:2387510-80-5
MRK-740 3D分子结构 CAS号:2387510-80-5
规格 价格 会员价 库存 数量
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MRK-740 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1365272 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]
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J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]
JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]
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产品名称 Histone Methyltransferase 其他靶点 纯度
BRD4770 99%+
UNC1999 +++

EZH2, IC50: 2 nM

EZH1, IC50: 45 nM

99%+
EPZ005687 ++

EZH2, Ki: 24 nM

98+%
EPZ015666 +++

PRMT5, Ki: 5 nM

99%+
3-Deazaneplanocin A HCl ++++

S-adenosylhomocysteine hydrolase, Ki: 50 pM

99%+
Tazemetostat +++

EZH2, IC50: 11 nM

EZH2, Ki: 2.5 nM

98%
GSK126 ++

EZH2, IC50: 9.9 nM

99%+
MI-3 +

Menin-MLL, IC50: 648 nM

98%
MM-102 ++

MLL1, IC50: 0.4 μM

99%
EI1 ++

Ezh2 (wild-type), IC50: 15 nM

EZH2 (Y641F), IC50: 13 nM

98%
SGC0946 ++++

DOT1L, IC50: 0.3 nM

99%+
PFI-2 HCl ++++

SETD7, Ki: 0.33 nM

SETD7, IC50: 2 nM

99%+
Pinometostat ++++

DOT1L, Ki: 80 pM

99%+
EPZ004777 +++

DOT1L, IC50: 0.4 nM

99%+
Entacapone ++

COMT, IC50: 151 nM

95%
UNC0379 +

SETD8, IC50: 7.9 μM

99%+
Menin-MLL inhibitor MI-2 +

Menin-MLL, IC50: 446 nM

98%
GSK343 +++

EZH2, IC50: 4 nM

EZH1, IC50: 240 nM

99%+
BIX-01294 3HCl +

G9a, IC50: 2.7 μM

99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

MRK-740 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.15mL

0.43mL

0.22mL

10.76mL

2.15mL

1.08mL

21.53mL

4.31mL

2.15mL

MRK-740 技术信息

CAS号2387510-80-5
分子式C25H32N6O3
分子量 464.56
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 40 mg/mL(86.1 mM),配合低频超声,并水浴加热至45℃助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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