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GPx
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ML162 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1210811

ML162是一种共价 GPX4 抑制剂，能选择性地致死于表达突变 RAS 癌基因的细胞系。它在癌症研究中具有应用前景。

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Limited Quantity USD 15-60
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Inaccessible (Haz class 6.1), International USD 150+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), Domestic USD 100+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), International USD 200+
ML162 化学结构 CAS号：1035072-16-2
ML162 化学结构
CAS号：1035072-16-2
ML162 3D分子结构
CAS号：1035072-16-2
ML162 化学结构 CAS号：1035072-16-2
ML162 3D分子结构 CAS号：1035072-16-2
规格 价格 会员价 库存 数量
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ML162 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A1210811 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]
• Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]
• J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]
• J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]
• JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]
更多 >
产品名称 Ferroptosis ↓ 其他靶点 纯度
Ferrostatin-1 ++

Ferroptosis, EC50: 60 nM

 		98%
Liproxstatin-1 +++

ferroptosis, IC50: 22 nM

 		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

ML162 生物活性

描述 ML162, a covalent inhibitor of glutathione peroxidase 4 (GPX4), exhibits selective toxicity towards cell lines expressing mutant RAS oncogenes[1][2]. It demonstrates nanomolar efficacy against two cell lines harboring HRASG12V, with IC50 values of 25 nM for HRASG12V-expressing cells and 578 nM for wild-type BJ fibroblasts[1]. Treatment with ML162 (8 μM for 24 hours) elevates p62 and Nrf2 levels in chemoresistant HN3R and HN3-rslR cells, deactivates Keap1, and enhances the phospho-PERK-ATF4-SESN2 signaling pathway[2]. ML162 variably induces cell death in head and neck cancer (HNC) cells, with the original HN3 cells being more susceptible, while the cisplatin-resistant HN3R and RSL3-resistant HN3-rslR cells show reduced sensitivity[2].

ML162 参考文献

[1]Michel Weïwer, et al. Development of small-molecule probes that selectively kill cells induced to express mutant RAS. Bioorg Med Chem Lett. 2012 Feb 15;22(4):1822-6.

[2]Daiha Shin, et al. Nrf2 inhibition reverses resistance to GPX4 inhibitor-induced ferroptosis in head and neck cancer. Free Radic Biol Med. 2018 Dec;129:454-462.

ML162 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.09mL

0.42mL

0.21mL

10.47mL

2.09mL

1.05mL

20.95mL

4.19mL

2.09mL

ML162 技术信息

CAS号1035072-16-2
分子式C23H22Cl2N2O3S
分子量 477.403
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
溶解度

DMSO: 105 mg/mL(219.94 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

Tags: ML162 | 1035072-16-2 | ML 162 | ML-162 | GPX4 Inhibitor | Metabolic Enzyme/Protease | Apoptosis | Glutathione Peroxidase | Ferroptosis | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | ML162 纯度/质量文件 | ML162 亚型比较 | ML162 生物活性 | ML162 参考文献 | ML162 实验方案 | ML162 技术信息

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