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MK-0608 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A244674

MK-0608是一种有效的 HCV 复制抑制剂,在亚基因组复制子测定中的 EC50 为 0.3 μM(EC90=1.3 μM)。

MK-0608 化学结构 CAS号:443642-29-3
MK-0608 化学结构
CAS号:443642-29-3
MK-0608 3D分子结构
CAS号:443642-29-3
MK-0608 化学结构 CAS号:443642-29-3
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规格 价格 会员价 库存 数量
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MK-0608 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A244674 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]
J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]
PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
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MK-0608 生物活性

描述 MK-0608 is a potent oral inhibitor of HCV replication in vitro with an EC50 of 0.3 μM in a subgenomic replicon assay [1].

MK-0608 动物研究

Animal study Oral administration of MK-0608 produces potent antiviral effects. In preclinical pharmacokinetic assays in rats, dogs and rhesus monkeys, MK-0608 demonstrated good to excellent oral bioavailability (50% to 100%) and long plasma half-lives (9 and 14 hours, respectively). When MK-0608 was administered orally to chimpanzees at a dose of 1 mg/kg once daily for 37 days, baseline viral loads ranged from 1,110 to 12,900 IU/mL in chimpanzee X6 and from 3 x 106 to 9 x 106 IU/mL in chimpanzee X4[1].

MK-0608 参考文献

[1]Carroll SS, et al. Robust antiviral efficacy upon administration of a nucleoside analog to hepatitis C virus-infected chimpanzees. Antimicrob Agents Chemother. 2009 Mar;53(3):926-34.

MK-0608 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.57mL

0.71mL

0.36mL

17.84mL

3.57mL

1.78mL

35.68mL

7.14mL

3.57mL

MK-0608 技术信息

CAS号443642-29-3
分子式C12H16N4O4
分子量 280.28
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C

溶解度

DMSO: 250 mg/mL(891.97 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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