规格 | 价格 | 会员价 | 库存 | 数量 | |||
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描述 | MK-0608 is a potent oral inhibitor of HCV replication in vitro with an EC50 of 0.3 μM in a subgenomic replicon assay [1]. |
Animal study | Oral administration of MK-0608 produces potent antiviral effects. In preclinical pharmacokinetic assays in rats, dogs and rhesus monkeys, MK-0608 demonstrated good to excellent oral bioavailability (50% to 100%) and long plasma half-lives (9 and 14 hours, respectively). When MK-0608 was administered orally to chimpanzees at a dose of 1 mg/kg once daily for 37 days, baseline viral loads ranged from 1,110 to 12,900 IU/mL in chimpanzee X6 and from 3 x 106 to 9 x 106 IU/mL in chimpanzee X4[1]. |
计算器 | ||||
存储液制备 | ![]() |
1mg | 5mg | 10mg |
1 mM 5 mM 10 mM |
3.57mL 0.71mL 0.36mL |
17.84mL 3.57mL 1.78mL |
35.68mL 7.14mL 3.57mL |
CAS号 | 443642-29-3 |
分子式 | C12H16N4O4 |
分子量 | 280.28 |
别名 | |
运输 | 蓝冰 |
存储条件 |
In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月 Pure form Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C |
溶解方案 |
DMSO: 250 mg/mL(891.97 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO 以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
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动物实验配方 |