MK-0608 | HCV Replication Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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MK-0608 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A244674

MK-0608是一种有效的 HCV 复制抑制剂，在亚基因组复制子测定中的 EC50 为 0.3 μM（EC90=1.3 μM）。

MK-0608 化学结构
CAS号：443642-29-3

MK-0608 3D分子结构
CAS号：443642-29-3

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货号：A244674 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

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MK-0608 生物活性

描述	MK-0608 is a potent oral inhibitor of HCV replication in vitro with an EC50 of 0.3 μM in a subgenomic replicon assay ^[1].

MK-0608 动物研究

Animal study

Oral administration of MK-0608 produces potent antiviral effects. In preclinical pharmacokinetic assays in rats, dogs and rhesus monkeys, MK-0608 demonstrated good to excellent oral bioavailability (50% to 100%) and long plasma half-lives (9 and 14 hours, respectively). When MK-0608 was administered orally to chimpanzees at a dose of 1 mg/kg once daily for 37 days, baseline viral loads ranged from 1,110 to 12,900 IU/mL in chimpanzee X6 and from 3 x 10⁶ to 9 x 10^{6^{IU/mL in chimpanzee X4^[1].}}

MK-0608 参考文献

[1]Carroll SS, et al. Robust antiviral efficacy upon administration of a nucleoside analog to hepatitis C virus-infected chimpanzees. Antimicrob Agents Chemother. 2009 Mar;53(3):926-34.

MK-0608 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.57mL

0.71mL

0.36mL

17.84mL

3.57mL

1.78mL

35.68mL

7.14mL

3.57mL

MK-0608 技术信息

CAS号	443642-29-3
分子式	C₁₂H₁₆N₄O₄
分子量	280.28

别名
运输	蓝冰

存储条件

粉末 Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

溶解度

DMSO: 250 mg/mL(891.97 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

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浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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