ELQ-300 | Antimalarial Agent | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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ELQ-300 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1177242

ELQ-300, a bioavailable antimalarial agent, is a potent inhibitor of the reductive (Qi) site of the cytochrome bc1 complex (cyt bc1).

ELQ-300 化学结构
CAS号：1354745-52-0

ELQ-300 3D分子结构
CAS号：1354745-52-0

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货号：A1177242 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

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全球学术期刊中引用的产品: • Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]; • JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]; • BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]; • J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]; • PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]; 更多 >

ELQ-300 生物活性

描述

Complex III of the mitochondrial electron transport chain, also known as the cytochrome bc₁ complex (cyt bc₁), is a validated target for multistage antimalarial therapy. ELQ-300, a potent and orally bioavailable antimalarial agent, acts as an inhibitor of the reductive (Q_i) site of cyt bc₁. ELQ-300 sensitized P. falciparum Dd2, Tm90-C2B, and D1 strains with IC₅₀s of 6.6, 4.6 and 160 nM, respectively. Compared to the 6-halogen compounds ELQ-314, ELQ-296, and ELQ-339, ELQ-300 demonstrated both increased potency and more pronounced D1 cross-resistance, which correlated with halogen size^[1].

ELQ-300 参考文献

[1]Stickles AM, et al. Subtle changes in endochin-like quinolone structure alter the site of inhibition within the cytochrome bc1 complex of Plasmodium falciparum. Antimicrob Agents Chemother. 2015 Apr;59(4):1977-82

ELQ-300 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.10mL

0.42mL

0.21mL

10.51mL

2.10mL

1.05mL

21.02mL

4.20mL

2.10mL

ELQ-300 技术信息

CAS号	1354745-52-0
分子式	C₂₄H₁₇ClF₃NO₄
分子量	475.844

别名
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Inert atmosphere,Room Temperature

溶解度

DMSO: 15 mg/mL(31.52 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

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