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DSR-6434 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A846098

DSR 6434 is a potent TLR7 agonist with EC50 of 7.2 nM.

DSR-6434 化学结构 CAS号:1059070-10-8
DSR-6434 化学结构
CAS号:1059070-10-8
DSR-6434 3D分子结构
CAS号:1059070-10-8
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DSR-6434 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A846098 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]
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J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]
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DSR-6434 生物活性

描述 DSR-6434 is a highly potent TLR7 agonist with EC50 value of 7.2nM for activation of hTLR7 in NF-κB SEAP reporter assay. Administration of DSR-6434, i.v., inhibited lung metastasis by 78% at dose of 0.1mg/kg and suppressed lung metastasis completely at dose of 1 mg/kg on HM-1 metastasis model. DSR-6434 at concentration<5μM alone does not affect tumor cell( CT26 or KHT) clonogenic potential or radio sensitivity in vitro. Intravenous administration of 0.1mg/kg DSR-6434 in combination with IR improved survival in syngeneic models of colorectal carcinoma and fibrosarcoma in vivo, which may due to priming an antitumor CD8+ T-cell response.
作用机制 DSR-6434 possesses 8-oxoadenine structure which is a novel structural class IFN inducer.[1]

DSR-6434 动物研究

Dose Mice: 0.01 mg/kg, 0.1 mg/kg[2] (i.v.)
Administration i.v.

DSR-6434 参考文献

[1]Nakamura T, Wada H, et al. Synthesis and evaluation of 8-oxoadenine derivatives as potent Toll-like receptor 7 agonists with high water solubility. Bioorg Med Chem Lett. 2013 Feb 1;23(3):669-72.

[2]Adlard AL, Dovedi SJ, et al. A novel systemically administered Toll-like receptor 7 agonist potentiates the effect of ionizing radiation in murine solid tumor models. Int J Cancer. 2014 Aug 15;135(4):820-9.

DSR-6434 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.50mL

0.50mL

0.25mL

12.49mL

2.50mL

1.25mL

24.97mL

4.99mL

2.50mL

DSR-6434 技术信息

CAS号1059070-10-8
分子式C19H28N8O2
分子量 400.478
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C

溶解度

DMSO: 120 mg/mL(299.64 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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