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BAY-6035 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1549852 Ambeed 开学季，买赠积分，赢豪礼

BAY-6035是一种选择性 SMYD3 抑制剂，抑制 MEKK2 的甲基化，IC50 为 88 nM，广泛用于肿瘤生物学和表观遗传学的研究。

BAY-6035 化学结构 CAS号：2247890-13-5
BAY-6035 化学结构
CAS号：2247890-13-5
BAY-6035 3D分子结构
CAS号：2247890-13-5
BAY-6035 化学结构 CAS号：2247890-13-5
BAY-6035 3D分子结构 CAS号：2247890-13-5
规格 价格 会员价 库存 数量
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BAY-6035 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A1549852 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• JACS Au, 2024. Ambeed. [ A148168 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A187643 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A341145 , A633512 , A607865 , A167774 ]
• Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A110759 ]
• Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A203543 ]
更多 >
产品名称 Histone Methyltransferase ↓ 其他靶点 纯度
BRD4770 ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
UNC1999 +++

EZH2, IC50: 2 nM

EZH1, IC50: 45 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
EPZ005687 ++

EZH2, Ki: 24 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
EPZ015666 +++

PRMT5, Ki: 5 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
3-Deazaneplanocin A HCl ++++

S-adenosylhomocysteine hydrolase, Ki: 50 pM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
EPZ6438 +++

EZH2, IC50: 11 nM

EZH2, Ki: 2.5 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
GSK126 ++

EZH2, IC50: 9.9 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
MI-3 +

Menin-MLL, IC50: 648 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
MM-102 ++

MLL1, IC50: 0.4 μM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
EI1 ++

Ezh2 (wild-type), IC50: 15 nM

EZH2 (Y641F), IC50: 13 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
SGC0946 ++++

DOT1L, IC50: 0.3 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
PFI-2 HCl ++++

SETD7, IC50: 2 nM

SETD7, Ki: 0.33 nM

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Pinometostat ++++

DOT1L, Ki: 80 pM

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EPZ004777 +++

DOT1L, IC50: 0.4 nM

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Entacapone ++

COMT, IC50: 151 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
UNC0379 +

SETD8, IC50: 7.9 μM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Menin-MLL inhibitor MI-2 +

Menin-MLL, IC50: 446 nM

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GSK343 +++

EZH2, IC50: 4 nM

EZH1, IC50: 240 nM

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BIX-01294 3HCl +

G9a, IC50: 2.7 μM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

BAY-6035 生物活性

描述 BAY-6035 is a potent, selective and substrate-competitive SMYD3 inhibitor. BAY-6035 inhibits methylation of the MEKK2 peptide with an IC50 of 88 nM. BAY-6035 inhibits methylation of MEKK2 in cells with an IC50 of 70 nM[1].

BAY-6035 参考文献

[1]Edoardo F, et, al. Small-molecule inhibitors of lysine methyltransferases SMYD2 and SMYD3: current trends. Future Med Chem. 2019 Apr; 11(8): 901-921.

BAY-6035 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.52mL

0.50mL

0.25mL

12.61mL

2.52mL

1.26mL

25.22mL

5.04mL

2.52mL

BAY-6035 技术信息

CAS号2247890-13-5
分子式C22H28N4O3
分子量 396.483
别名
运输蓝冰
存储条件

粉末 Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月
溶解度

DMSO: 105 mg/mL(264.83 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

Tags: BAY-6035 | 2247890-13-5 | BAY6035 | BAY 6035 | SMYD3 Inhibitor | Epigenetics | Histone Methyltransferase | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | BAY-6035 纯度/质量文件 | BAY-6035 亚型比较 | BAY-6035 生物活性 | BAY-6035 参考文献 | BAY-6035 实验方案 | BAY-6035 技术信息

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