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Acoramidis HCl {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1544116 同义名： AG10 hydrochloride;Acoramidis hydrochloride

Acoramidis HCl是一种选择性甲状腺素转运蛋白 (TTR) 稳定剂，能够有效稳定野生型和 V122I 突变型 TTR，具有潜力用于研究转甲状腺素淀粉样变性疾病。

Acoramidis HCl 化学结构 CAS号：2242751-53-5
Acoramidis HCl 化学结构
CAS号：2242751-53-5
Acoramidis HCl 3D分子结构
CAS号：2242751-53-5
Acoramidis HCl 化学结构 CAS号：2242751-53-5
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Acoramidis HCl 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A1544116 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]
• Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]
• ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]
• ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A165235 , A110205 ]
• Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]
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Acoramidis HCl 生物活性

描述 Acoramidis HCl is an orally active, selective kinetic stabiliser of wild-type and V122I mutant TTR (transthyretin).Acoramidis HCl is used in the study of transthyretin amyloidosis[1][2].Acoramidis HCl stabilises V122I-TTR and WT-TTR reasonably well at concentrations of 0.1-10 µM (TTR ∼5 µM), and is also effective in stabilising wild-type and mutant TTRs in whole serum[1].Acoramidis HCl stimulates mitochondrial QO2 in a concentration-dependent manner at concentrations ranging from 10 to 100 µM[3].Acoramidis HCl showed minimal inhibition of two common non-targets in drug discovery, the potassium channel hERG (IC50 > 100 µM) and multiple cytochrome P450 isozymes (IC50 > 50 µM) (low toxicity)[1].

Acoramidis HCl 参考文献

[1]Sravan C Penchala, et al. AG10 inhibits amyloidogenesis and cellular toxicity of the familial amyloid cardiomyopathy-associated V122I transthyretin. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Jun 11;110(24):9992-7.

[2]Jonathan C Fox, et al. First-in-Human Study of AG10, a Novel, Oral, Specific, Selective, and Potent Transthyretin Stabilizer for the Treatment of Transthyretin Amyloidosis: A Phase 1 Safety, Tolerability, Pharmacokinetic, and Pharmacodynamic Study in Healthy Adult Volunteers. Clin Pharmacol Drug Dev. 2020 Jan;9(1):115-129.

[3]Stephen P Soltoff, et al. Evidence that tyrphostins AG10 and AG18 are mitochondrial uncouplers that alter phosphorylation-dependent cell signaling. J Biol Chem. 2004 Mar 19;279(12):10910-8.

Acoramidis HCl 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.04mL

0.61mL

0.30mL

15.21mL

3.04mL

1.52mL

30.42mL

6.08mL

3.04mL

Acoramidis HCl 技术信息

CAS号2242751-53-5
分子式C15H18ClFN2O3
分子量 328.77
别名 AG10 hydrochloride;Acoramidis hydrochloride
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Inert atmosphere,2-8°C
溶解方案

DMSO: 60 mg/mL(182.5 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
动物实验配方

Tags: Acoramidis | 2242751-53-5 | AG10 | AG 10 | AG-10 | Transthyretin (TTR) | Neuronal Signaling | Transthyretin (TTR) | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Acoramidis HCl 纯度/质量文件 | Acoramidis HCl 生物活性 | Acoramidis HCl 参考文献 | Acoramidis HCl 实验方案 | Acoramidis HCl 技术信息

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