AK-IN-1 | AK Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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AK-IN-1 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1229256

AK-IN-1是一种选择性腺苷激酶 (AK) 抑制剂，对腺苷具有竞争性但对ATP无竞争性。在2、4、10 µM浓度下，该化合物分别抑制86%、87%和89%的AK活性，具有在缺血、炎症及癫痫研究中的广泛应用前景。

AK-IN-1 化学结构
CAS号：378775-98-5

AK-IN-1 3D分子结构
CAS号：378775-98-5

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货号：A1229256 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]; • JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]; • BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]; • J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]; • PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]; 更多 >

AK-IN-1 生物活性

描述

AK-IN-1 is an inhibitor of adenosine kinase (AK) that competitively inhibits adenosine (Ado) but not ATP. AK-IN-1 inhibits 86%, 87%, and 89% of AK activity at concentrations of 2, 4, and 10 µM, respectively. It holds promise for research across various disease areas, including ischemia, inflammation, and seizures ^[1].

AK-IN-1 参考文献

[1]Boxer MB, et al. Evaluation of substituted N,N'-diarylsulfonamides as activators of the tumor cell specific M2 isoform of pyruvate kinase. J Med Chem. 2010 Feb 11;53(3):1048-55.

AK-IN-1 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.55mL

0.51mL

0.26mL

12.77mL

2.55mL

1.28mL

25.55mL

5.11mL

2.55mL

AK-IN-1 技术信息

CAS号	378775-98-5
分子式	C₂₂H₂₁N₃O₄
分子量	391.42

别名
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 105 mg/mL(268.25 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

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浓度

体积

分子量

质量

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