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3-Deazaneplanocin A/3-去氮腺嘌呤A {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A741502 同义名: 3-Deazaneplanocin; DZNep

3-Deazaneplanocin A is an attractive epigenetic anticancer agent through the inhibition of the cellular enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) protein.

3-Deazaneplanocin A/3-去氮腺嘌呤A 化学结构 CAS号:102052-95-9
3-Deazaneplanocin A/3-去氮腺嘌呤A 化学结构
CAS号:102052-95-9
3-Deazaneplanocin A/3-去氮腺嘌呤A 3D分子结构
CAS号:102052-95-9
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规格 价格 会员价 库存 数量
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3-Deazaneplanocin A/3-去氮腺嘌呤A 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A741502 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

Adv. Funct. Mater., 2025, 2500696. Ambeed. [ A245395 ]
JACS, 2025. Ambeed. [ A505336 ]
Sci. Adv., 2025, 11(13): eadr0006. Ambeed. [ A152627 ]
ACS Appl. Mater. Interfaces, 2025, 17(12): 18046-18058. Ambeed. [ A739356 , A171817 ]
Food Res. Int., 2025, 116191. Ambeed. [ A1452012 ]
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产品名称 Histone Methyltransferase 其他靶点 纯度
BRD4770 99%+
UNC1999 +++

EZH1, IC50: 45 nM

EZH2, IC50: 2 nM

99%+
EPZ005687 ++

EZH2, Ki: 24 nM

98+%
EPZ015666 +++

PRMT5, Ki: 5 nM

99%+
3-Deazaneplanocin A HCl ++++

S-adenosylhomocysteine hydrolase, Ki: 50 pM

99%+
Tazemetostat +++

EZH2, Ki: 2.5 nM

EZH2, IC50: 11 nM

98%
GSK126 ++

EZH2, IC50: 9.9 nM

99%+
MI-3 +

Menin-MLL, IC50: 648 nM

98%
MM-102 ++

MLL1, IC50: 0.4 μM

99%
EI1 ++

EZH2 (Y641F), IC50: 13 nM

Ezh2 (wild-type), IC50: 15 nM

99% (HPLC)
SGC0946 ++++

DOT1L, IC50: 0.3 nM

99%+
PFI-2 HCl ++++

SETD7, Ki: 0.33 nM

SETD7, IC50: 2 nM

99%+
Pinometostat ++++

DOT1L, Ki: 80 pM

99%+
EPZ004777 +++

DOT1L, IC50: 0.4 nM

99%+
Entacapone ++

COMT, IC50: 151 nM

95%
UNC0379 +

SETD8, IC50: 7.9 μM

99%+
Menin-MLL inhibitor MI-2 +

Menin-MLL, IC50: 446 nM

98%
GSK343 +++

EZH1, IC50: 240 nM

EZH2, IC50: 4 nM

99%+
BIX-01294 3HCl +

G9a, IC50: 2.7 μM

99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

3-Deazaneplanocin A/3-去氮腺嘌呤A 生物活性

描述 3-Deazaneplanocin A is an attractive epigenetic anticancer agent through the inhibition of the cellular enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) protein.

3-Deazaneplanocin A/3-去氮腺嘌呤A 参考文献

[1]Avan A, Crea F, et al. Molecular mechanisms involved in the synergistic interaction of the EZH2 inhibitor 3-deazaneplanocin A with gemcitabine in pancreatic cancer cells. Mol Cancer Ther. 2012 Aug;11(8):1735-46.

[2]Fiskus W, Wang Y, et al. Combined epigenetic therapy with the histone methyltransferase EZH2 inhibitor3-deazaneplanocin A and the histone deacetylase inhibitor panobinostat against human AML cells. Blood. 2009 Sep 24;114(13):2733-43.

3-Deazaneplanocin A/3-去氮腺嘌呤A 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.81mL

0.76mL

0.38mL

19.07mL

3.81mL

1.91mL

38.13mL

7.63mL

3.81mL

3-Deazaneplanocin A/3-去氮腺嘌呤A 技术信息

CAS号102052-95-9
分子式C12H14N4O3
分子量 262.26
SMILES Code O[C@@H]1[C@H](O)C(CO)=C[C@H]1N2C=NC3=C2C=CN=C3N
MDL No. MFCD12545899
别名 3-Deazaneplanocin; DZNep; NSC 617989
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place, inert atmosphere, 2-8°C

溶解方案

H2O: 120 mg/mL(457.55 mM),配合低频超声助溶

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