M084是一种苯并咪唑类衍生物，能够抑制线粒体呼吸链，并通过激活未折叠蛋白反应和 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 路径，延缓秀丽隐杆线虫的衰老，展示了延寿研究的潜力。

KL1333是一种口服的 NAD+ 调节剂，通过与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 (NQO1) 反应，增加细胞内 NAD+ 水平，激活 SIRT1 和 AMPK，改善线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作 (MELAS) 的能量代谢和线粒体功能障碍，具有保护作用。

VK-28是一种脑渗透性铁螯合剂，能够抑制基础铁和铁/抗坏血酸诱导的线粒体膜脂过氧化，IC50 为 12.7 μM，并对 ICV-6-OHDA 展现出显著的神经保护作用，适用于帕金森病和其他神经退行性疾病的研究。

CCI-006 is a novel inhibitor of MLL-rearranged and CALM-AF10 translocated leukemias, inhibiting mitochondrial respiration and inducing mitochondrial membrane depolarization and apoptosis in a subset (7/11, 64%) of MLL-rearranged leukemia cell lines within a few hours of treatment.

ER-000444793是一种 mPTP 抑制剂，能够有效阻止线粒体通透性转换孔的开启。它在研究线粒体功能和细胞凋亡中具有潜力。

MCU i4 is a negative modulator of mitochondrial calcium (Ca²⁺) uniporter (MCU) complex, which binds to MICU1, a regulatory protein within MCU complex. MCU i4 reduces mitochondrial Ca²⁺ uptake in multiple cell lines including MEFs, MDA-MB,231 and HEK293T cells, and demonstrates a negative effect on mitochondrial membrane potential.

THP104c是一种线粒体分裂的抑制剂，能够调控线粒体动力学，广泛用于线粒体相关疾病的研究。

Ninerafaxstat trihydrochloride是一种新型线粒体调节剂，通过抑制脂肪酸氧化并增强葡萄糖利用，提高心肌代谢效率，适用于心血管疾病特别是心肌代谢相关疾病的研究。

NDH-1 inhibitor-1是一种有效的 NDH-1 抑制剂，对牛 SMP、马铃薯 SMP 和大肠杆菌的 pI50 值分别为 <4、5.40 和 6.15 µM。

MFI8是一种线粒体融合的小分子抑制剂。

BAY-179是一种选择性的复合物体（complex I）抑制剂，具有有效的抗肿瘤潜力和代谢调节作用。

Antimalarial agent 14是一种线粒体电子传递抑制剂，靶向疟原虫的电子传递链，显示出强效的抗疟活性，具有抑制疟疾病原体增殖的潜力。该化合物在体外对P. falciparum 显示出显著的抑制作用。

Agaric acid是一种来源于真菌的化合物，能够通过与腺嘌呤核苷酸转位酶的相互作用引发线粒体通透性转变，促进 Ca2+ 的流出和线粒体肿胀，在脂质代谢调节及线粒体功能研究中有重要应用。

TRO19622, a small cholesterol-like molecule, is a neuroregenerative and neuroprotective compound.

MSDC-0160 is a prototype mTOR-modulating insulin sensitizer being studied to treat diabetes and Alzheimer's disease.

MPP+ iodide is a metabolite of dopaminergic neurotoxin MPTP.

Azoramide is a modulator of the unfolded protein response (UPR) with antidiabetic activity.

Dihydrorotenone是一种天然杀虫剂和线粒体抑制剂，已知通过激活p38信号通路和诱导内质网应激来触发人浆细胞凋亡，在毒理学和神经退行性疾病研究中具有潜在价值。

Mitochondrial Fusion Promoter M1 induces mitochondrial elongation and promotes mitochondrial fusion in mammalian cells.

Adjudin exhibits anti-inflammatory properties by suppression of NF-κB p65 nuclear translocation and DNA binding activity as well as ERK MAPK phosphorylation.