AChE/BuChE-IN-4是一种具有口服活性和血脑屏障通透性的多靶点抑制剂，针对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 的 IC₅₀ 分别为 2.08 μM 和 7.41 μM，适用于阿尔茨海默病等神经退行性疾病的研究。

AChE-IN-3对 AChE 具有中度抑制活性，并对 NO 的抑制活性较强，其 EC50 为 0.57 μM。

Drofenine HCl is a potent competitive inhibitor of BChE, and the ki values of drofenine is calculated to be 3 μM.

Rivastigmine carbamate impurity (3-Nitrophenyl ethyl(methyl)carbamate) 是 Rivastigmine 的杂质，Rivastigmine是一种口服有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC50 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。

Acacetin-7-O-β-D-galactopyranoside是一种从 Chrysanthemum morifolium 花头中分离出的黄酮类化合物。它能够抑制 AChE 活性，适用于阿尔茨海默病的研究。

Hemicholinium 3是胆碱转运体（HACU）的竞争性高亲和力抑制剂，其Ki值为25 nM。Hemicholinium 3抑制乙酰胆碱（ACh）的合成和释放，是一种神经肌肉阻滞剂。Hemicholinium 3以897 nM和693 nM的IC50值抑制表皮酸诱导的收缩和乙酰胆碱释放。

N-Desmethyl Galanthamine是 Galanthamine 的代谢产物，Galanthamine 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，IC50 值为 500 nM。

(-)-Corynoxidine是从延胡索 Corydalis speciosa 中分离出的一种乙酰胆碱酯酶抑制剂 (IC50: 89.0 μM)，对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株具有不同程度的抗菌活性。

Leptomerine是一种从Esenbeckia leiocarpa中分离得到的生物碱，具有显著的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制活性 (IC₅₀ = 2.5 μM)，可用于阿尔茨海默症相关的抗胆碱能活性研究。

AChE-IN-27是一种乙酰胆碱酯酶抑制剂，IC₅₀为0.19 µM，具有应用于阿尔茨海默病和其他神经系统疾病研究的潜力。

Rhodiosin是一种双重 CYP2D6 和 AChE 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.761 μM，Ki 值为 0.769 μM，能够从红景天根中分离得到。该化合物具有抗氧化和神经保护活性，并通过调节 HIF-1α 信号通路保护中枢神经系统。

(+)-Pteryxin, a natural product isolated and purified from the herbs of Peucedanum harry-smithii var. subglabrum, has muscle-relaxant property and shows hepatoprotective and nitric oxide prodn. inhibitory activity.

Huperzine B是一种从 Huperzia serrata 提取的乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂，能够提高乙酰胆碱水平，从而改善认知功能。它在阿尔茨海默病和其他认知障碍的研究中具有潜力。

Isomeranzin is a natural product isolated and purified from the peels of Citrus maxima with antimycobacterial activity.

Ethopropazine HCl是一种有效的、选择性的 BChE 抑制剂，且对 AChE 的抑制作用较弱，是一种具有抗胆碱能性质的吩噻嗪类化合物，可用于帕金森病的研究。

(+)-Corynoline is an AChE inhibitor isolated from Corydalis incisa.

MDH1-IN-2是一种有效且选择性的MDH1抑制剂，其IC50为2.27 μM，具有研究癌症疾病的潜力。

Galantamine is a competitive and reversible cholinesterase (AChE) inhibitor and is used for the treatment of mild to moderate Alzheimer's disease and various other memory impairments.

OTS193320是一种SUV39H2甲基转移酶抑制剂，能降低乳腺癌细胞的全局组蛋白H3K9三甲基化水平，并引发细胞凋亡，与阿霉素联合使用效果更佳。

Pitofenone hydrochloride, a spasmolytic compound, inhibits the acetylcholinesterase (AChE) activity from bovine erythrocytes and from electric eel with Kis of 36 and 45 μM, respectively.