规格 | 价格 | 会员价 | 库存 | 数量 | |||
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产品名称 | Adenosine Receptor ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | ||||||||||||||||
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ZM241385 | ✔ | 99%+ | |||||||||||||||||
Istradefylline |
+++
Adenosine A2A receptor, Ki: 2.2 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
Reversine |
+
human A3 adenosine receptor, Ki: 0.66 μM |
98% | |||||||||||||||||
SCH58261 |
++++
bovine A2a, Ki: 2.0 nM rat A2a, Ki: 2.3 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
A2A receptor antagonist 1 |
++
A1R, Ki: 264 nM A2AR, Ki: 4 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 |
描述 | Alloxazine, a selective A2b antagonist, fully inhibits 5’N-Ethylcarboxamido adenosine NECA-induced cyclic AMP accumulation with an IC50 value of 2.9 μM. It is utilized in cancer research[1][2]. |
体内研究 | Alloxazine (1 µmol/L; cortical surface suffusion for 0-20 min) inhibits NECA-induced vasodilation[2]. |
体外研究 | Alloxazine (0-30 μM, 20 min) reduces cyclic AMP production in PGT-β cells[1]. |
计算器 | ||||
存储液制备 | 1mg | 5mg | 10mg | |
1 mM 5 mM 10 mM |
4.67mL 0.93mL 0.47mL |
23.34mL 4.67mL 2.33mL |
46.69mL 9.34mL 4.67mL |
CAS号 | 490-59-5 |
分子式 | C10H6N4O2 |
分子量 | 214.18 |
别名 | Isoalloxazine |
运输 | 蓝冰 |
存储条件 |
粉末 Sealed in dry,Room Temperature 液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月 |
溶解度 |
DMSO: 4 mg/mL(18.68 mM),配合低频超声,并水浴加热至45℃助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO |
动物实验配方 |