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hDHODH-IN-1 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1364873

hDHODH-IN-1是一种人二氢乳清酸脱氢酶(hDHODH)抑制剂，展现了抗炎作用，并在炎症相关疾病研究中具有应用前景。

hDHODH-IN-1 化学结构 CAS号：1173715-42-8
hDHODH-IN-1 化学结构
CAS号：1173715-42-8
hDHODH-IN-1 3D分子结构
CAS号：1173715-42-8
hDHODH-IN-1 化学结构 CAS号：1173715-42-8
hDHODH-IN-1 3D分子结构 CAS号：1173715-42-8
规格 价格 会员价 库存 数量
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hDHODH-IN-1 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A1364873 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]
• Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]
• J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]
• J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]
• JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]
更多 >
产品名称 DNA synthesis ↓ helicase ↓ RdRp ↓ ribonucleotide reductase ↓ tRNA synthetase ↓ YB-1 ↓ 其他靶点 纯度
Fexinidazole ✔ 98%
Daptomycin ✔ 98%
Blasticidin S·HCl ✔ 98%
Metronidazole ✔ 98%
Daunorubicin HCl +++

DNA synthesis, Ki: 20 nM

 		98%
Triglycidyl isocyanurate ✔ p53 98+%
Nedaplatin ✔ 99%+
Bendamustine ✔ 98+%
Trifluridine ✔ 98%
Robinetin ✔ 99%+
Carboplatin ✔ 99%
Cidofovir ✔ 99%
Cisplatin ✔ 99%
Cytarabine ++++

DNA synthesis, IC50: 16 nM

 		98%
Acelarin ++++

DNA synthesis, EC50: 0.2 nM

 		99%+
Oxaliplatin ✔ 98%
YK-4-279 ✔ 99%+
ML216 +

BLMfull-length, IC50: 2.98 μM

BLM636-1298, IC50: 0.97 μM

 		99%+
RK-33 ✔ 98%
Brr2-IN-3 ✔ 99%+
Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate ✔ 98%
Favipiravir ✔ 97%
Suramin sodium salt ++

RdRp, IC50: 0.26 μM

 		99%+
Clofarabine ++

Ribonucleotide reductase, IC50: 65 nM

 		97%
Didox ✔ 98%
(E)-3-AP ✔ 97%
Halofuginone +++

prolyl-tRNA synthetase, Ki: 18.3nM

 		99%+
BC-LI-0186 +++

Leucyl-tRNA synthetase, Kd: 42.1 nM

Leucyl-tRNA synthetase, IC50: 46.11 nM

 		98%
SU056 +

YB-1, IC50: 1.73 μM

 		98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 Dehydrogenase ↓ 其他靶点 纯度
Trilostane ✔ 99+%
AGI-6780 +++

IDH2 R140Q mutant, IC50: 23 nM

 		99%+
Gimeracil ✔ 98%
AGI-5198 ++

R132C-IDH1, IC50: 0.16 μM

R132H-IDH1, IC50: 70 nM

 		99%+
SW033291 ++++

15-PGDH, IC50: 1.5 nM

15-PGDH, Ki: 0.1 nM

 		99%+
Mycophenolic acid ✔ 99+%
Fomepizole ✔ 98%
Leflunomide ✔ 98%
3-Nitropropanoic acid ✔ 99%+
Isovaleramide ✔ 98%
Mycophenolate Mofetil +++

Inosine monophosphate dehydrogenase I, IC50: 39 nM

Inosine monophosphate dehydrogenase II, IC50: 27 nM

 		98%
MK-8245 ++++

SCD1 (mouse), IC50: 1 nM

SCD1 (rat), IC50: 3 nM

 		99%+
Vidofludimus ++

Human DHODH, IC50: 134 nM

 		99%+
Emodin ✔ 98%
Ivosidenib ✔ 98%
NCT-501 ++

ALDH1A1, IC50: 40 nM

 		98%
Gossypol ✔ 99%+
Devimistat ✔ 98%
Disulfiram ✔ 98%+
Enasidenib ++++

IDH2, IC50: 12 nM

 		98%
PluriSIn 1 ✔ 99%+
ML390 +

DHODH, IC50: 0.56 μM

 		99%+
Teriflunomide ✔ 99%+
Daidzin +++

ALDH-Ⅰ, Ki: 20 nM

 		98+%
18β-Glycyrrhetinic acid ✔ 99%
RRx-001 ✔ 95%
NCT-503 +

PHGDH, IC50: 2.5 μM

 		99%+
Vorasidenib ✔ 99%+
Ammonium Glycyrrhizinate(x:1) ✔ 98+%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

hDHODH-IN-1 生物活性

描述 hDHODH-IN-1, a human dihydroorotate dehydrogenase (hDHODH) inhibitor, exhibits anti-inflammatory effects [1].
体外研究

Human dihydroorotate dehydrogenase (hDHODH) is a class-2 enzyme crucial for cell proliferation. Inhibitors targeting hDHODH are developed to counter its activity, associated with cancers, multiple sclerosis, and autoimmune and inflammatory diseases [1].

hDHODH-IN-1 参考文献

[1]Shih KC, et al. Development of a human dihydroorotate dehydrogenase (hDHODH) pharma-similarity index approach with scaffold-hopping strategy for the design of novel potential inhibitors. PLoS One. 2014 Feb 4;9(2):e87960.

hDHODH-IN-1 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.59mL

0.72mL

0.36mL

17.97mL

3.59mL

1.80mL

35.93mL

7.19mL

3.59mL

hDHODH-IN-1 技术信息

CAS号1173715-42-8
分子式C17H14N2O2
分子量 278.305
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解度

DMSO: 250 mg/mL(898.29 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

Tags: hDHODH-IN-1 | 1173715-42-8 | hDHODH Inhibitor | Metabolic Enzyme/Protease | Cell Cycle/DNA Damage | Dihydroorotate Dehydrogenase | DNA/RNA Synthesis | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | hDHODH-IN-1 纯度/质量文件 | hDHODH-IN-1 亚型比较 | hDHODH-IN-1 生物活性 | hDHODH-IN-1 参考文献 | hDHODH-IN-1 实验方案 | hDHODH-IN-1 技术信息

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