产品说明书

MZ1

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Chemical Structure| 1797406-69-9 同义名 : -
CAS号 : 1797406-69-9
货号 : A732871
分子式 : C49H60ClN9O8S2
纯度 : 99%+
分子量 : 1002.639
MDL号 : N/A
存储条件：

粉末 Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月
溶解度 :

DMSO: 105 mg/mL(104.72 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方：
生物活性
靶点

  • BET

    Brd3(BD2), Kd:13 nM

    Brd2(BD2), Kd:62 nM
描述 MZ1是一种高效、选择性的PROTAC分子，能够靶向BRD4和VHL E3泛素连接酶，将BRD4蛋白降解。MZ1通过诱导BRD4降解，在癌症等表观遗传疾病的研究中显示出潜力。
实验方案
1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.00mL

0.20mL

0.10mL

4.99mL

1.00mL

0.50mL

9.97mL

1.99mL

1.00mL
参考文献

[1]Imaide S, et al. Trivalent PROTACs enhance protein degradation via combined avidity and cooperativity. Nat Chem Biol. 2021 Nov;17(11):1157-1167.

[2]Li G, et al. MZ1, a BRD4 inhibitor, exerted its anti-cancer effects by suppressing SDC1 in glioblastoma. BMC Cancer. 2024 Feb 16;24(1):220.