产品说明书

TAK-901

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Chemical Structure| 934541-31-8 同义名 : -
CAS号 : 934541-31-8
货号 : A302242
分子式 : C28H32N4O3S
纯度 : 99%+
分子量 : 504.644
MDL号 : MFCD18782651
存储条件：

粉末 Sealed in dry,2-8°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月
溶解度 :

DMSO: 65 mg/mL(128.8 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方：
生物活性
靶点

  • Aurora A

    Aurora A-TPX2, IC50:21 nM

  • Aurora B

    Aurora B-INCENP, IC50:15 nM
描述 TAK-901 is an inhibitor of Aurora A/B with IC50 of 21 nM/15 nM.
实验方案
1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.98mL

0.40mL

0.20mL

9.91mL

1.98mL

0.99mL

19.82mL

3.96mL

1.98mL
参考文献

[1]Farrell P, Shi L, et al. Biological characterization of TAK-901, an investigational, novel, multitargeted Aurora B kinase inhibitor. Mol Cancer Ther. 2013 Apr;12(4):460-70.

[2]Murai S, Matuszkiewicz J, et al. Aurora B Inhibitor TAK-901 Synergizes with BCL-xL Inhibition by Inducing Active BAX in Cancer Cells. Anticancer Res. 2017 Feb;37(2):437-444.